Evolute Institute · Open Standaard · CC BY 4.0

Professionele normen voor psilocybine Retreats

Een op bewijs gebaseerd evaluatiekader voor Nederland

Belangrijk: Dit kader is bedoeld als hulpmiddel bij het nemen van beslissingen; het vormt geen medisch of juridisch advies en is geen vervanging voor een consult bij een onafhankelijke arts.

Samenvatting voor leidinggevenden

Psilocybine retreats-aanbieders verschillen aanzienlijk op het gebied van screening, medicatiebeleid, personeelsbezetting, paraatheid bij noodsituaties, ethische waarborgen, producttransparantie en nazorg. Uit recent onderzoek naar openbaar geadverteerde psychedelische retreats-aanbieders is gebleken dat er sprake is van een grote en diverse internationale sector, beperkte openbaarmaking van informatie en aanzienlijke verschillen in gerapporteerde veiligheidsmaatregelen, zoals procedures voor het afbouwen van medicatie of medisch toezicht (Neitzke-Spruill et al., 2025; McGuire et al., 2026).

Uit klinisch onderzoek naar psilocybine blijkt dat ernstige bijwerkingen zeldzaam zijn in zorgvuldig gescreende en nauwlettend begeleide studies, maar dat voorbijgaande angst, hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid en een stijging van de bloeddruk vaak genoeg voorkomen om deskundige monitoring te vereisen. De bevindingen van onderzoeken mogen niet automatisch worden gegeneraliseerd naar commerciële retreats-toepassingen, waar de selectie van deelnemers, de potentie van het product, de personeelsbezetting, de documentatie en de follow-up wezenlijk kunnen verschillen (Hinkle et al., 2024; Yerubandi et al., 2024; Freitas et al., 2025; Bukovsky et al., 2025; Marinis et al., 2025).

Het raamwerk beoordeelt tien domeinen verdeeld over drie fasen:

  1. Medische en psychiatrische screening
  2. Voorbereiding en geïnformeerde toestemming
  3. Ethiek, verantwoordingsplicht en rechten van deelnemers
  4. Groepsopzet en toelatingsprocedure
  5. Competenties van de begeleider en personeelsbezetting
  6. Veiligheid op de werkplek en noodhulp
  7. Het Facilitation-model, beweringen en epistemische integriteit
  8. Transparantie op juridisch, inhoudelijk en fysiek vlak
  9. Integratie, follow-up en klinische escalatie
  10. Ondersteuning door de gemeenschap en alumni

Fase 1 — Vóór de Retreat

Wat een zorgverlener doet voordat je aankomt, bepaalt wie er wordt opgenomen en welke veiligheidsvoorzieningen er zijn voor het geval er iets misgaat.

  1. Medische en psychiatrische screening
  2. Voorbereiding en geïnformeerde toestemming
  3. Ethiek, verantwoordingsplicht en rechten van deelnemers
  4. Groepsontwerp en toelatingsprocedure

Fase 2 — Tijdens de Retreat

De kwaliteit van de infrastructuur ter plaatse en de begeleiding tijdens de acute psilocybine-ervaring.

  1. Competenties van de begeleider en personeelsbezetting
  2. Veiligheid op de werkplek en noodhulp
  3. Het Facilitation-model en epistemische integriteit
  4. Transparantie op het gebied van juridische aspecten, inhoud en context

Fase 3 — Na de Retreat

Integratie en gemeenschap bepalen of de ervaring tot blijvende verandering leidt of zonder voldoende ondersteuning vervaagt.

  1. Integratie, follow-up en klinische escalatie
  2. Ondersteuning van de gemeenschap en alumni

Elk domein heeft zijn eigen bewijslabel, uitslag van de beslissingen normenniveau — zoals hieronder wordt uitgelegd — zodat een bewering kan worden gecontroleerd, en niet alleen gelezen.

Hoe het bewijsmateriaal te interpreteren

De normen in dit document zijn voorzien van een van de drie bewijslabels.

Direct Het bewijs is afkomstig uit retreat-, maatschappelijke dienstverlening- of vergelijkbare groepsinterventies. Voorbeelden: retreat-landschapsonderzoeken; een Nederlands onderzoek naar de integratie van truffels en retreat; retreat-proeven in groepsverband.
Overgeplaatst Het bewijs is afkomstig uit gecontroleerde studies, onderzoek naar gebruik in de praktijk, farmacologie, psychotherapie of onderzoek naar schadebeperking, en wordt voorzichtig toegepast op retreats. Voorbeelden: cardiovasculaire effecten; interacties tussen geneesmiddelen; set en setting; evaluaties van bijwerkingen.
Operationeel Een verdedigbare norm op het gebied van risicobeheer, ethiek of bestuur waarvan in een vergelijkend onderzoek naar retreat-uitkomsten niet is aangetoond dat deze de schade vermindert. Voorbeelden: onafhankelijke klachtenprocedure; vast personeelsinzetplan; evaluatie van incidenten.

Hoe neem je een beslissing?

STOP Er is sprake van een probleem op het gebied van materiaalveiligheid, toestemming, juridische aspecten of verantwoordingsplicht. Laat dit niet compenseren door sterke punten op andere gebieden.
CONTROLEER De dienstverlener heeft onvoldoende concreet, schriftelijk bewijs geleverd. Zorg dat je deze onduidelijkheid eerst uit de weg ruimt voordat je betaalt of langskomt.
De zorgverlener gaat verder dan de basiswaarborgen, op een manier die transparant, afgestemd op de rol en gebaseerd op wetenschappelijk bewijs is.

Verkeersborden met het opschrift ‘Onmiddellijk stoppen’

Boek pas als het probleem zelfstandig is opgelost wanneer een van de volgende situaties van toepassing is:

  1. De screening is louter formeel; er is geen bevoegde zorgverlener die verantwoordelijk is voor de beslissing, of de zorgverlener accepteert iedereen die kan betalen.
  2. Het personeel geeft deelnemers de instructie om te stoppen met het innemen van voorgeschreven medicatie, de dosering af te bouwen of de medicatie te verbergen, zonder dat de eigen voorschrijver van de deelnemer of een andere bevoegde zorgverlener dit plan heeft opgesteld.
  3. De zorgverlener accepteert patiënten met een actieve psychose, een actuele manie, actieve suïcidale neigingen, ernstige instabiliteit of het onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan een niet-klinisch retreat-programma.
  4. Welke stof, welk product, welke dosering, welk herhalingsvaccinatiebeleid of welk gebruik van aanvullende psychoactieve stoffen er precies sprake is, is onduidelijk.
  5. Geen enkel nuchter persoon heeft expliciete bevoegdheid om veiligheidsbeslissingen te nemen tijdens de psychedelische sessie.
  6. Er is geen schriftelijk noodplan, geen bekende route naar de hulpdiensten en geen gekwalificeerd persoon die in staat is om een verslechtering te herkennen en de situatie te escaleren.
  7. Er bestaat geen schriftelijk beleid inzake lichamelijk contact, seksueel gedrag, vertrouwelijkheid, dubbele relaties of grenzen tussen medewerkers en deelnemers.
  8. Klachten worden uitsluitend behandeld door de beschuldigde begeleider of door het commerciële management; er is geen onafhankelijke klachtenprocedure of bescherming tegen vergeldingsmaatregelen.
  9. De aanbieder garandeert genezing, herstel, het verwerken van trauma’s, spirituele waarheid of een specifiek resultaat in het leven.
  10. De zorgverlener promoot een klinische behandeling, maar kan niet uitleggen op welke juridische en professionele gronden die behandeling in Nederland mag worden aangeboden.
  11. De begeleiders gebruiken tijdens de sessie psychedelica zonder dat er een apart, te allen tijde nuchter veiligheidsteam met voldoende capaciteit aanwezig is.
  12. Toestemmingsdocumenten zijn pas beschikbaar nadat een niet-restitueerbare betaling is gedaan of een aanzienlijke annuleringsboete is betaald.

De tien essentiële vragen

Stel deze vragen aan uw retreat-aanbieder.

#DomeinKernvraag
Screening“Wie neemt de uiteindelijke beslissing over deelname, en op basis van welke bevindingen wordt deelname afgewezen, uitgesteld of doorverwezen naar een specialist?”
Voorbereiding“Welke praktische, op de individuele leerling afgestemde voorbereiding vindt er plaats?”
Ethiek“Wie is wettelijk aansprakelijk, welke grenzen en aanraakregels gelden er, en hoe kan ik buiten het begeleidingsteam om een vertrouwelijke klacht indienen?”
Groepsontwerp“Hoeveel deelnemers en medewerkers zullen er op mijn datum aanwezig zijn, en wat gebeurt er als twee of meer deelnemers tegelijkertijd individuele begeleiding nodig hebben?”
Facilitatie“Wie zal er daadwerkelijk aanwezig zijn, waarvoor is iedereen opgeleid en bevoegd, wie houdt toezicht op hen en wie blijft nuchter?”
Noodhulp“Is er een noodplan beschikbaar?”
Facilitation-model“Welke onderdelen van je model worden ondersteund door bewijs, theorie, spirituele traditie of praktijkervaring?”
Juridisch/product/instellingen“Welk product wordt er precies gebruikt, wat is de huidige rechtsgrondslag, hoe wordt de partij ingekocht en opgeslagen, en hoe wordt omgegaan met onzekerheid over de dosering?”
Integratie“Welke proactieve opvolging is inbegrepen?”
Gemeenschap“Is er een alumnigemeenschap?”

Beknopte handleiding: Retreats identificeren aan de hand van strenge normen

#Domein⬜ Basisbeschermingsmaatregel✅ Stevige training🚫 Stop of ernstige bezorgdheidStatus van het bewijs
ScreeningIndividuele beoordeling; verantwoordelijke zorgverlener met het juiste bevoegdheidsgebied; door de voorschrijver geleide beslissingen over medicatieOp functies gebaseerde medische en psychiatrische beoordeling; gedocumenteerde beslissingen en doorverwijzingenAlleen op basis van het formulier; goedkeuring voor verkoop; wash-out zonder toezicht; acute instabiliteit toegestaanOvergedragen + direct bewijs van retreat-praktijkervaring
Voorbereiding en toestemmingPersoonlijk contact; duidelijke toestemming vóór de betaling; risico’s, dosering, aanraking, alternatieven, afkickenMeer dan één contactpersoon; het afbakenen van grenzen; een persoonlijk noodplan; continuïteit in de begeleidingAlleen opname; toestemming na betaling; voordelen worden benadrukt, terwijl risico’s worden verdoezeldOvergedragen + ethisch bewijsmateriaal
Ethiek en rechtenNaam van de rechtspersoon en het team; beleid inzake grenzen, privacy, gegevens, klachten, terugbetalingen en beschermingOnafhankelijke klachtenprocedure; transparantie bij incidentenAnonieme medewerkers; regels inzake geen lichamelijk contact en seksuele grenzen; resultaatgaranties; klachten en conflictenConsensus over ethiek + operationeel bestuur
GroepsontwerpAantallen deelnemers en medewerkers per datum; toelatingscriteria; vertrouwelijkheids- en toegankelijkheidsplanExpliciet model voor gelijktijdige noodsituaties; back-updekking; beoordeling van billijke opname en uitsluitingToelating uitsluitend op basis van volgorde van binnenkomst; vaag maximum aantal deelnemers; geen plan voor storende of verontruste deelnemersBeperkt bewijs uit direct onderzoek en groepsonderzoek
FacilitatieAangewezen medewerkers; matrix van functies en verantwoordelijkheden; bewijsstukken inzake competenties en begeleiding; coördinator nuchtere veiligheidMultidisciplinair team; praktijkonder begeleiding; vermoeidheids-/dienstrooster; evaluatie na retreatErkenning uitsluitend op basis van de merknaam; alle medewerkers zijn vervangen; geen toezicht; misleidende klinische titelsLiteratuur over opleiding en ethiek; geen universele norm voor kwalificaties
Veiligheid op de werkplekSchriftelijk plan; klinisch verantwoorde, nuchtere aanpak; monitoring en toegang tot spoedeisende hulp; criteria voor overplaatsingMedische aanwezigheid afgestemd op het risico; oefeningen; uitrusting en wettelijk voorgeschreven reddingsmedicijnen; evaluatie van incidentenAbonnement uitsluitend voor telefonie zonder lokale capaciteit; geen escalatiedrempels; geen ontslagcriteriaOvergedragen + beperkt direct bewijs uit de rechtszaak
Model en conclusiesDuidelijke methoden, afgebakende beweringen, autonomie van de deelnemers, geen opgelegde interpretatieCulturele nederigheid; supervisie met betrekking tot suggestie en machtsverhoudingenBeweringen over genezing; gedwongen catharsis; zekerheid op basis van teruggewonnen herinneringen; het opleggen van spirituele of diagnostische opvattingenOvergedragen + ethisch bewijsmateriaal
Juridisch/product/instellingenHet juiste product, de huidige wettelijke grondslag, het doserings- en herhalingsvaccinatiebeleid, een traceerbare bevoorrading, een veilige en toegankelijke locatieProductiedossiers/tests waar mogelijk; gedocumenteerd opslag- en transportplanOnbekende stof; niet nader gespecificeerde mengsels; onveilige gebouwen; het woord “legaal” als bewijs van toestemming voor behandelingOfficiële juridische bron + analytisch bewijs/contextueel bewijs
IntegratieProactieve vroegtijdige opvolging; live ondersteuning; screening op alarmsignalen; doorverwijzing en crisisprocedureGefaseerde follow-up gedurende enkele weken; mogelijkheid om een onafhankelijke arts in te schakelen; monitoring van resultaten en bijwerkingenEén enkele feestelijke nabespreking; geen route via uitgestelde noodsignalen; het personeel beperkt het aantal alarmsignalen tot een minimumDirect kwalitatief bewijs + afgeleid bewijs
GemeenschapOptioneel, onder begeleiding, vertrouwelijk, je kunt er gemakkelijk uitstappenToezicht op begeleiders; doorverwijzing bij crisissituatiesAfhankelijkheid; bekering; werving van cliënten; openbaarmaking; de gemeenschap wordt voorgesteld als vervanging voor zorgBewijs op basis van associaties en ethische overwegingen; lagere mate van zekerheid

Voor wie is een niet-klinische Retreat geschikt?

Een niet-klinische retreat-ervaring is geen vervanging voor psychiatrische, psychologische of medische behandeling. Deze ervaring is waarschijnlijk het meest geschikt voor volwassenen die toestemming kunnen geven, medisch en psychologisch stabiel zijn, zich niet in een acute crisis bevinden en na afloop van de ervaring ondersteuning kunnen regelen. De geschiktheid moet per individu worden beoordeeld en mag niet worden afgeleid uit marketingcategorieën zoals “gezonde professional” of uitsluitend op basis van zelfbeoordeling (Johnson et al., 2008; MacCallum et al., 2022; Hinkle et al., 2024).

Een niet-klinische retreat dient deelname doorgaans te weigeren of uit te stellen in geval van actieve psychose, huidige manie, actieve suïcidale neigingen, recente ernstige psychiatrische destabilisatie, onvermogen om toestemming te geven, zwangerschap of borstvoeding, een instabiele cardiovasculaire of neurologische aandoening, of huidig gebruik van lithium. Bepaalde voorgeschiedenissen – zoals een bipolaire II-stoornis, een ver verleden of familiegeschiedenis van psychose of bipolaire stoornis, onder controle gebrachte epileptische aanvallen of hart- en vaatziekten, of psychiatrische polyfarmacie – vereisen een beoordeling door een specialist en kunnen nog steeds buiten het veilige toepassingsgebied van een retreat vallen (Nayak et al., 2021; Morton et al., 2023; Aaronson et al., 2024; Simonsson et al., 2024; Honk et al., 2024; Freidel et al., 2024; Soto-Angona et al., 2024).

Klinische onderzoeken naar depressie, kankergerelateerde psychische klachten of bipolaire II-stoornis tonen niet aan dat mensen met deze aandoeningen veilig kunnen worden behandeld met een commercieel retreat-middel. In onderzoeken wordt gebruikgemaakt van gestandaardiseerde screening, bekende doseringen, getrainde teams, monitoring, documentatie en formele follow-up, die buiten de onderzoeksomgeving mogelijk niet aanwezig zijn (Goodwin et al., 2022; Aaronson et al., 2024; Back et al., 2026a).

Fase 1 — Vóór de Retreat

① Domein 1 — Medische en psychiatrische screening

Waarom dit belangrijk isDoor middel van screening worden personen geïdentificeerd voor wie acute fysiologische effecten, veranderingen in de medicatie, psychiatrische kwetsbaarheid of beperkte ondersteuning een niet-klinische retreat onveilig of ongeschikt maken.
BasisbeschermingsmaatregelEen aangewezen zorgverlener beoordeelt het individuele geval en neemt de uiteindelijke beslissing. Wijzigingen in de medicatie worden door een bevoegde voorschrijver vastgesteld, niet door medewerkers van retreat.
Intensieve trainingIndien nodig wordt een beroep gedaan op afzonderlijke medische en psychiatrische expertise; beslissingen en doorverwijzingen worden vastgelegd; de zorgverlener publiceert zijn werkterrein en zijn beleid inzake uitsluitingen en doorverwijzingen.
Hoe controleer je dit?Vraag naar de klinische kwalificaties van de beslisser, het schriftelijke screeningsbeleid en het medicatiebeleid.
Status van het bewijsOvergeplaatst uit klinisch veiligheidsonderzoek, farmacologisch onderzoek en naturalistisch onderzoek; direct Uit de gegevens blijkt dat de screening- en medicatiepraktijken met betrekking tot retreat niet consistent zijn.

Wat de screening voor de psychedelische stof retreat moet omvatten

Een grondige screening omvat:

  • huidige en in de loop van het leven gestelde psychiatrische diagnoses, ziekenhuisopnames, symptomen uit het psychosespectrum, manie/hypomanie, suïcidale neigingen, zelfbeschadiging, dissociatie, ernstige slapeloosheid en recente destabilisatie;
  • familiegeschiedenis van psychose, stoornissen uit het schizofreniespectrum, bipolaire stoornis en zelfmoord;
  • volledige lijst van medicijnen en supplementen, recent gestarte of gestopte behandelingen, voorgeschreven en niet-voorgeschreven middelen, en eerdere ontwenningsverschijnselen of terugval tijdens wijzigingen in de medicatie;
  • lithium, antidepressiva, antipsychotica, stimulerende middelen, benzodiazepinen, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, bloeddrukverlagers, antistollingsmiddelen, anti-epileptica en andere klinisch relevante geneesmiddelen;
  • cardiovasculaire voorgeschiedenis, bloeddruk, hartritmestoornissen, flauwvallen, structurele of klepaandoeningen en eerdere hartincidenten;
  • epileptische aanvallen en neurologische voorgeschiedenis;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • gebruikspatroon, eerdere reacties op psychedelica, gebruik van meerdere middelen tegelijk en het beoogde gebruik van andere middelen in de periode rond de retreat;
  • huidige en vroegere levenscrises / een verleden van trauma’s, rouw, slaaptekort, dwang, onrealistische verwachtingen en de beschikbaarheid van ondersteuning na retreat.

Psilocybine veroorzaakt bij gescreende onderzoeksdeelnemers doorgaans een tijdelijke stijging van de bloeddruk en de hartslag. Deze effecten zijn doorgaans van tijdelijke aard, maar rechtvaardigen voorzichtigheid bij ongecontroleerde hypertensie en ernstige hart- en vaatziekten (Wsół, 2023; Yerubandi et al., 2024; Nahlawi et al., 2025). Herhaalde, langdurige blootstelling roept aanvullende theoretische vragen op over het door 5-HT2B gemedieerde risico op hartklepaandoeningen; die zorg is relevanter bij frequente of herhaalde toediening dan bij een eenmalige sessie onder toezicht en is nog onvolledig gekwantificeerd (Tagen et al., 2023).

Medicatiebeleid: vermijd zowel overmoed als paniekzaaierij

Het bewijs inzake interacties met medicatie is onvolledig. SSRI’s en SNRI’s kunnen bij sommige mensen de effecten afzwakken, maar dit is geen eenvoudige, algemene uitsluiting, en abrupt stoppen kan ontwenningsverschijnselen, terugval, suïcidale neigingen of andere nadelige gevolgen veroorzaken. Er zijn gecontroleerde studies gestart om psilocybine in combinatie met lopende antidepressiva te onderzoeken, maar dit rechtvaardigt niet dat een retreat een standaard afbouwschema opstelt. Beslissingen moeten worden genomen door een gekwalificeerde voorschrijver die toegang heeft tot de klinische geschiedenis van de deelnemer (Becker et al., 2022; Gukasyan et al., 2023; Sarparast et al., 2022; Tap et al., 2025).

Wat psilocybine betreft, is het serotoninesyndroom als gevolg van gelijktijdig gebruik met gangbare psychiatrische medicatie nog niet duidelijk aangetoond als een veelvoorkomend klinisch probleem. De beter onderbouwde punten van zorg zijn het zonder toezicht staken van de behandeling, afname of onvoorspelbaarheid van het effect, polyfarmacie en het verband tussen lithium en epileptische aanvallen. MAO-remmers en complexe serotonergische combinaties vereisen nog steeds een individuele beoordeling door een arts, omdat het bewijs schaars is (Sarparast et al., 2022; Tap et al., 2025).

Lithium verdient een aparte waarschuwing. Uit analyses van onlineverslagen en observatiegegevens blijkt dat gelijktijdig gebruik van lithium in verband wordt gebracht met epileptische aanvallen en moeilijkere ervaringen. Bij een niet-klinische retreat-test moet normaal gesproken het huidige gebruik van lithium worden uitgesloten in plaats van een wash-out te improviseren (Nayak et al., 2021; Simonsson et al., 2023).

Risico op bipolaire stoornis en psychose: pas een genuanceerde beoordeling toe

Het bewijs ondersteunt niet de simplistische bewering dat het gebruik van psychedelica onvermijdelijk tot psychose leidt. Het pleit wel voor voorzichtigheid wanneer er al sprake is van kwetsbaarheid. Uit een onderzoek onder mensen die zelf aangaven een bipolaire stoornis te hebben, bleek dat bij een aanzienlijke minderheid nieuwe of verergerde symptomen optraden na het gebruik van psilocybine, meestal manische symptomen, slaapstoornissen en angst. Een kleinschalig, nauwlettend gevolgd open-labelonderzoek bij bipolaire II-depressie vond geen toename van manie/hypomanie, maar dit onderzoek bewijst niet dat het veilig is bij bipolaire I-stoornis, bij gebruik zonder voorafgaande screening of bij retreats (Morton et al., 2023; Aaronson et al., 2024).

Familiegeschiedenis moet worden beschouwd als een aanwijzing voor een relatief risico waarvoor een psychiatrische beoordeling nodig is, en niet als een selectievakje dat automatisch bepaalt of iemand in aanmerking komt. Bevolkingsonderzoeken en genetisch onderbouwde studies wijzen erop dat verbanden met manische of psychotische symptomen zich mogelijk vooral voordoen bij mensen met een verhoogde kwetsbaarheid voor bipolaire stoornis of psychose (Simonsson et al., 2024; Honk et al., 2024).

Normen

BasisbeschermingsmaatregelIndividuele screening; behandelaar met de juiste bevoegdheden; volledige medicatiebeoordeling; door de voorschrijver geïnitieerde aanpassingen; schriftelijke beslissing over goedkeuring, uitstel of doorverwijzing.
Intensieve trainingPsychiatrisch consult met betrekking tot de psychiatrische voorgeschiedenis of complexe medicatie; medische beoordeling van lichamelijke risico’s; expliciete beoordeling van de huidige ondersteuning en het risico op een crisis; gedocumenteerde motivering en afstemming met de eigen behandelaar van de deelnemer, indien hiermee toestemming is verleend.
STOP / ernstige bezorgdheidScreening uitsluitend op basis van een formulier; de coach of het verkooppersoneel geeft de definitieve goedkeuring; standaardformulier voor het afbouwen van medicatie; geen beoordeling op zelfmoordneigingen, manie of psychose; huidige psychiatrische medicatie (lithium, SSRI, SNRI) wordt geaccepteerd zonder een door een specialist opgesteld klinisch protocol; de zorgverlener weigert samenwerking met een onafhankelijke clinicus.

Vragen die je kunt stellen

  • Is een arts verantwoordelijk voor mijn uiteindelijke beslissing over de screening?
  • Welke onderdelen van de beoordeling zijn medisch, psychiatrisch en administratief van aard?
  • Welke bevindingen leiden tot afwijzing, uitstel of beoordeling door een specialist?
  • Wie zou een wijziging in de medicatie begeleiden, en bent u bereid om een behandeling zonder afbouw te accepteren als mijn voorschrijver dat afraadt?
  • Wat gebeurt er als er na aanvaarding relevante informatie aan het licht komt?

② Domein 2 — Voorbereiding en geïnformeerde toestemming

Waarom dit belangrijk isVoorbereiding voorkomt onnodige verrassingen, maakt verwachtingen en grenzen duidelijk, draagt bij aan een geldige toestemming en biedt de zorgverlener nog een kans om risico’s op te sporen vóór het toedienen van het middel.
BasisbeschermingsmaatregelTen minste één persoonlijk, individueel en op maat gemaakt gesprek met een gekwalificeerd teamlid; volledige informatie over de toestemmingsprocedure vóór een aanzienlijke, niet-restitueerbare betaling; een duidelijke bespreking van de dosering, onzekerheden, risico’s, alternatieven, lichamelijk contact, privacy, noodmaatregelen en het stoppen met de behandeling.
Intensieve trainingMeer dan één contactpersoon; groepsvoorbereiding voor groepsformules; continuïteit in de begeleiding; geoefende communicatie over grenzen; een individueel plan voor stress, medische symptomen en communicatieproblemen.
Hoe controleer je dit?Vraag het voorbereidingsschema, de curriculumoverzicht, het toestemmingsformulier, het aanraakbeleid en de annulerings- en restitutievoorwaarden op.
Status van het bewijsOvergeplaatst uit onderzoek naar set-and-setting, verwachtingen, band en veiligheid; aanbevelingen voor versterkte toestemming worden voornamelijk onderbouwd door ethisch onderzoek en kwalitatief bewijs van deskundigen. Het exacte aantal sessies is operationeel, geen gevalideerde drempelwaarden.

Voorbereiding is een proces, geen bibliotheek met inhoud

“Onder ”voorbereiding’ vallen de huidige mentale toestand, verwachtingen, intenties, angsten, eerdere ervaringen, relaties en mate van gereedheid. Observationele en prospectieve studies brengen een gebrek aan voorbereiding, een negatieve mindset, ontoereikende ondersteuning en een ongunstige context in verband met moeilijkere ervaringen. Deze verbanden bewijzen niet dat een vast aantal sessies schade voorkomt, maar ze pleiten wel voor een zinvolle, praktische voorbereiding in plaats van een administratieve checklist (Aday et al., 2021; Haijen et al., 2018; Hartogsohn, 2016; Simonsson et al., 2023; Estric et al., 2025).

Vooraf opgenomen materiaal kan op efficiënte wijze uitleg geven over de logistiek, de duur, veelvoorkomende acute effecten, misselijkheid, waarnemingsveranderingen, tijdsvervorming, angst, emotionele intensiteit en de mogelijkheid dat de ervaring neutraal, verwarrend of negatief kan zijn. Het kan echter niet het begrip van een individu beoordelen, tegenstrijdigheden verduidelijken, vertrouwen opbouwen of een pas later optredend risico signaleren. Opgenomen modules moeten daarom een aanvulling vormen op – en geen vervanging zijn voor – persoonlijk contact (Johnson et al., 2008; Brown et al., 2017; MacCallum et al., 2022).

Individuele en groepsvoorbereiding hebben verschillende functies

Door individuele voorbereiding is een vertrouwelijk gesprek mogelijk over de medische en psychiatrische voorgeschiedenis, angsten, trauma-gevoeligheid, grenzen, identiteit, gevolgen voor het gezin of het werk, verwachtingen en het plan van de deelnemer voor de terugkeer naar huis. De kwaliteit van de relatie met de begeleider is in klinische studies in verband gebracht met de acute ervaring en de uitkomsten, maar deze bevinding moet met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd en mag niet zomaar worden verondersteld dat deze identiek van toepassing is op elke retreat (Levin et al., 2024).

In een retreat-groep kunnen tijdens de groepsvoorbereiding normen voor vertrouwelijkheid worden vastgesteld, evenals afspraken over interactie en lichamelijk contact, verwachtingen ten aanzien van stilte en het delen van persoonlijke informatie, wat groepsgenoten moeten doen als iemand in nood verkeert, en hoe deelnemers kunnen aangeven dat ze niet willen meedoen aan het delen binnen de groep. Groepsvoorbereiding is geen bewijs dat een groep veilig is; het is één onderdeel van een verdedigbaar model voor groepsveiligheid (Kettner et al., 2021; Trope et al., 2019).

Uitgebreide geïnformeerde toestemming

In psychedelische contexten is meer nodig dan een algemene verklaring van afstand. Acute beïnvloedbaarheid, emotionele openheid, een veranderde zelfbeleving, machtsongelijkheid en de mogelijkheid van blijvende verschuivingen in overtuigingen of waarden maken toestemming buitengewoon belangrijk (Carhart-Harris et al., 2015; Smith & Sisti, 2021; Timmermann et al., 2021; Chwyl et al., 2026a).

De toestemming moet betrekking hebben op:

  • de feitelijke rol van de aanbieder: retreat, coaching, ceremonie;
  • aanwijzingen voor mogelijke voordelen, non-respons, verergering van de symptomen en onzekerheid;
  • het exacte product, de geplande hoeveelheid, mogelijke variaties, het boosterbeleid;
  • verwachte duur en veelvoorkomende acute lichamelijke en psychische effecten;
  • voorzienbare, zeldzame of pas later optredende bijwerkingen, waaronder manie, psychose, suïcidale neigingen, langdurige slapeloosheid, functionele beperkingen en aanhoudende perceptuele symptomen;
  • de grenzen van de vertrouwelijkheid binnen een groep en wat medewerkers vastleggen of delen;
  • regels inzake lichamelijk contact, verboden vormen van lichamelijk contact, grenzen van het personeel, en hoe toestemming wordt gevraagd, geweigerd en ingetrokken;
  • noodmaatregelen, in welke gevallen de privacy terzijde kan worden geschoven, en wie toestemming kan geven voor medicatie of vervoer;
  • gegevens, foto's, getuigenissen, marketing en onderzoek;
  • kosten, terugbetalingen, annulering, voortijdige beëindiging en wat er gebeurt als de aanbieder de deelnemer na betaling weigert;
  • het recht van de deelnemer om een oefening, interpretatie, openbaarmaking, aanraking, stimulans, groepsgesprek of inname van middelen te weigeren.

De toestemming moet voortdurend worden hernieuwd. Toestemming die tijdens de voorbereiding wordt gegeven, houdt geen algemene machtiging in tijdens de psychedelische sessie. Uit kwalitatief onderzoek door deskundigen blijkt dat expliciete grenzen voor lichamelijk contact en voortdurende toestemming van groot belang zijn; er moeten altijd alternatieven zonder lichamelijk contact beschikbaar zijn (Chwyl et al., 2026a).

Verwachtingen moeten evenwichtig zijn

De meeste deelnemers aan prospectieve naturalistische onderzoeken melden verbetering, maar een aanzienlijke minderheid meldt aanhoudende negatieve effecten, zoals een sombere stemming of stemmingsschommelingen. Moeilijke ervaringen komen vaak voor, en sommige mensen zoeken daarna professionele hulp. Bij de voorlichting moeten zowel de positieve als de negatieve mogelijkheden worden benoemd, in plaats van de toestemmingsprocedure te gebruiken als een verkooppresentatie (Carbonaro et al., 2016; Nayak et al., 2023; Simonsson et al., 2023).

Normen

BasisbeschermingsmaatregelPersoonlijke voorbereiding ter plekke; duidelijke toestemming vóór een aanzienlijke, niet-restitueerbare betaling; expliciete bespreking van risico’s en onzekerheden; informatie over dosering en product; beleid inzake lichamelijk contact en vertrouwelijkheid; de deelnemer kan zich vóór de toediening terugtrekken.
Intensieve trainingDe voorbereiding wordt afgestemd op het risico en de ervaring; de begeleider die de ceremonie bijwoont, neemt hieraan deel; er wordt geoefend met de groepsregels; de deelnemer beschikt over een schriftelijk ondersteunings- en terugkeerplan; het begrip wordt gecontroleerd in plaats van als vanzelfsprekend beschouwd.
STOP / ernstige bezorgdheidVoorbereiding uitsluitend op basis van opnames; toestemming wordt pas bij aankomst gevraagd; het woord “overgave” wordt gebruikt om vragen te ontmoedigen; er wordt niet gesproken over lichamelijk contact; risico’s worden tot een minimum beperkt; de deelnemer wordt onder druk gezet om zijn of haar trauma in het openbaar te onthullen; een aanbetaling wordt gebruikt om medisch gerechtvaardigde terugtrekking te voorkomen.

Vragen die je kunt stellen

  • Mag ik alle documenten met betrekking tot toestemming, privacy, aanraking en annulering doorlezen voordat ik betaal?
  • Welke vorm van persoonlijk contact is inbegrepen, en wie verzorgt dit?
  • Wat zal mij worden verteld over productvariabiliteit, dosering, herhalingsvaccinaties en bijwerkingen?
  • Hoe zeg ik nee tegen aanraking, groepsactiviteiten, interpretatie of een oefening?
  • Hoe wordt mijn begrip getoetst, vooral als Engels niet mijn moedertaal is?
  • Welk individueel plan is er als ik in paniek raak, een dissociatieve reactie krijg, misselijk word, afwijkende vitale functies vertoon of niet duidelijk kan communiceren?
  • Wat moet mijn begeleider weten, en met wie kan hij of zij contact opnemen na de retreat?

③ Domein 3 — Ethiek, verantwoordingsplicht en rechten van deelnemers

Waarom dit belangrijk isPsychedelische ervaringen kunnen de kwetsbaarheid, beïnvloedbaarheid, gehechtheid en onderdanigheid ten opzichte van begeleiders vergroten. Duidelijke regelgeving en afdwingbare rechten zijn net zo belangrijk als persoonlijke warmte of charisma.
BasisbeschermingsmaatregelDe naam van de rechtspersoon en het personeel; verifieerbare referenties; schriftelijk vastgelegde beleidsregels inzake gedrag, lichamelijk contact, seksualiteit, dubbele relaties, vertrouwelijkheid, gegevens, getuigenissen, terugbetalingen, klachten, beschermingsmaatregelen en belangenconflicten.
Intensieve trainingEen klachtenprocedure die onafhankelijk is van de beschuldigde en het commerciële management; bescherming tegen represailles; extern advies op het gebied van welzijnsbescherming beschikbaar.
Hoe controleer je dit?Vraag de beleidsdocumenten, gegevens over de rechtspersoon, contactgegevens voor klachten, de privacyverklaring en de actuele personeelslijst op.
Status van het bewijsDirect relevante ethische overwegingen en kwalitatief bewijs, in combinatie met normen voor operationeel bestuur. Een toezegging of lidmaatschap op zich is nog geen bewijs van naleving.

Openbare toezeggingen hebben alleen zin als ze afdwingbaar zijn

Ethische verklaringen en lidmaatschappen van beroepsorganisaties kunnen duidelijkheid scheppen over de verwachtingen, maar een logo staat niet gelijk aan verantwoording. Een verantwoordelijke dienstverlener legt uit wie klachten onderzoekt, welke sancties mogelijk zijn, of de klager de dienstverlener kan omzeilen, en hoe er wordt omgegaan met vergeldingsmaatregelen, vertrouwelijkheid en belangenconflicten (Pilecki et al., 2021; McGuire et al., 2024; Chwyl et al., 2026b).

De aanbieder dient het volgende bekend te maken:

  • de rechtspersoon, het rechtsgebied, de verantwoordelijke bestuurders en de contractpartij;
  • namen, functies, kwalificaties en taken van alle medewerkers die mogelijk contact hebben met deelnemers;
  • wie personeel in dienst neemt, wie toezicht houdt op aannemers en wie een begeleider uit zijn functie kan ontheffen;
  • beleidsregels inzake seksueel contact, romantische relaties, grooming, naaktheid, lichamelijk contact, fixatie, geschenken, geld, dubbele relaties, doorverwijzingen en contact na retreat;
  • vertrouwelijkheid in groepsverband en de grenzen daarvan;
  • gegevensbewaring, omgang met gezondheidsinformatie, fotografie, getuigenissen, resultaatmeting en commercieel gebruik;
  • klachtenkanalen, onderzoeksmethode, beroepsprocedures, ondersteuning van klagers en bescherming tegen vergeldingsmaatregelen;

Risico’s in verband met grensoverschrijdingen en wangedrag

Meldingen van wangedrag in psychedelische contexten maken algemene uitspraken als “we bieden een veilige omgeving” ontoereikend. Uit naturalistisch enquêteonderzoek kan de prevalentie van wangedrag bij Nederlandse retreats-bijeenkomsten niet worden vastgesteld, maar het bevestigt wel dat seksuele en andere grensoverschrijdingen voorkomen en dat dit expliciete preventieve systemen vereist (Kruger et al., 2025). Acute beïnvloedbaarheid en machtsongelijkheid vergroten het belang van voorafgaande gesprekken, duidelijke verboden, toezicht door het personeel en toegankelijke klachtenprocedures (Carhart-Harris et al., 2015; Chwyl et al., 2026a).

Ten minste:

  • seksueel contact tussen medewerkers en huidige deelnemers is verboden;
  • romantische of commerciële activiteiten tijdens de retreat-periode en een nader omschreven periode na de retreat zijn verboden;
  • aanraking is beperkt tot het beoogde doel, vindt plaats op basis van toestemming, is waarneembaar, wordt gedocumenteerd wanneer dit klinisch of operationeel relevant is, en wordt nooit gebruikt om een weigering terzijde te schuiven;
  • medewerkers mogen een deelnemer niet isoleren zonder een gegronde reden op het gebied van veiligheid of privacy en zonder dat er sprake is van passende verantwoording;
  • bezwaren kunnen onder vier ogen worden gemeld aan iemand anders dan de hoofdbegeleider;
  • Facilitators maken belangenconflicten, eerdere relaties en zakelijke belangen bekend.

Beweringen en getuigenissen

Geen enkele zorgverlener kan genezing, het verwerken van trauma’s, spiritueel ontwaken, transformatie of het voorkomen van een terugval garanderen. Getuigenissen zijn geselecteerde anekdotes en geven geen informatie over responspercentages, het uitblijven van respons, verslechtering of causaliteit. Bij ethische marketing moet onderscheid worden gemaakt tussen:

  • resultaten van gecontroleerde klinische behandelingsonderzoeken;
  • bevindingen bij gezonde vrijwilligers of bij gebruik in de praktijk;
  • retreat-specifiek bewijs;
  • door zorgverleners verzamelde uitkomsten;
  • theorie, spirituele traditie en persoonlijke ervaring.

Normen

BasisbeschermingsmaatregelAangewezen verantwoordelijke instantie en team; beleid beschikbaar vóór betaling; verifieerbare reikwijdte en referenties; expliciete regels inzake seksualiteit, lichamelijk contact en vertrouwelijkheid; klachtenprocedure die niet onder controle staat van de beschuldigde.
Intensieve trainingOnafhankelijke toetsing van de beschermingsmaatregelen of ombudsprocedure; jaarlijkse controle van het gedrag en de marketing.
STOP / ernstige bezorgdheidAnonieme medewerkers; geen rechtspersoon; referenties kunnen niet worden geverifieerd; “ethische belofte” zonder klachtenregeling; onduidelijkheid over seksuele of romantische relaties; getuigenissen die als bewijs worden gebruikt; gegarandeerde resultaten; medewerkers raden extern advies of kritiek af.

Vragen die je kunt stellen

  • Wie is mijn contractpartner en wie is wettelijk aansprakelijk?
  • Wat gebeurt er als ik een klacht indien over de hoofdbegeleider of een van de oprichters?
  • Wie buiten de commerciële leiding kan een klacht inzake kinderbescherming in ontvangst nemen of behandelen?
  • Welke regels gelden er op het gebied van seks, romantiek, lichamelijk contact, relaties tussen twee personen, cadeaus en contact na retreat?
  • Mag ik het maken van foto’s, het geven van getuigenissen, onderzoek of marketingdoeleinden weigeren zonder dat dit gevolgen heeft voor mijn deelname?

④ Domein 4 — Groepsopzet en toelatingsprocedure

Waarom dit belangrijk isTijdens een groepssessie beïnvloeden deelnemers elkaar en strijden ze om de beperkte aandacht van de begeleiders. De groepsgrootte, samenstelling, vertrouwelijkheid, toegankelijkheid en vervangingsregeling zijn daarom veiligheidsfactoren.
BasisbeschermingsmaatregelDe aanbieder verstrekt per datum specifieke cijfers over het aantal deelnemers en medewerkers, hanteert individuele toelatingsbeslissingen, zorgt ervoor dat groepen zich tot vertrouwelijkheid verbinden en beschikt over een plan voor het gelijktijdig omgaan met noodsituaties, verstoringen, terugtrekking en toegankelijkheidsbehoeften.
Intensieve trainingDe personeelsbezetting is afgestemd op de functies; reservepersoneel is direct inzetbaar; beslissingen over toelating en uitsluiting worden gecontroleerd op consistentie; deelnemers kunnen zich afmelden voor onnodige groepsinformatie.
Hoe controleer je dit?Vraag naar het geplande rooster en de personeelsbezetting voor uw datum, niet naar een bedrijfsbreed gemiddelde. Vraag naar de geheimhoudingsovereenkomst, de toelatingscriteria, het toegankelijkheidsbeleid en het noodplan voor noodsituaties.
Status van het bewijsBeperkt direct bewijs uit onderzoek naar psychedelische groepsmodellen en retreat; overgedragen bewijs uit groepsprocessen; de exacte maximale omvang en verhoudingen blijven operationeel.

Openhartige bekentenis

Het toelatingsproces heeft tot doel te beoordelen of iemand er klaar voor is, deelnemers te beschermen, een werkbare omgeving te creëren op het gebied van taal en toegankelijkheid, en te voorkomen dat behoeften worden ondergebracht in een omgeving die daar niet aan kan voldoen.

Bij een onderbouwd proces wordt rekening gehouden met:

  • klinische en medische geschiktheid;
  • een weloverwogen bereidheid om deel te nemen aan een groepsactiviteit;
  • het vermogen om de privacy, grenzen en de autonomie van andere deelnemers te respecteren;
  • communicatie- en taalbehoeften;
  • beperkingen, mobiliteitsbeperkingen, zintuiglijke beperkingen, voedingsbehoeften, religieuze behoeften, gendergerelateerde behoeften en culturele behoeften;
  • verwachtingen ten aanzien van aanraking, openheid, stilte, muziek, spiritualiteit en interactie met leeftijdsgenoten;
  • of de persoon meer individuele zorg nodig heeft dan het groepsmodel kan bieden;
  • reis- en terugkeerrisico;
  • eerdere relatie met medewerkers of andere deelnemers;
  • mogelijke conflicten, dwang of machtsongelijkheid binnen de groep.

Redenen voor afwijzing of uitstel moeten gebaseerd zijn op veiligheid en de omvang van de behandeling, moeten worden gedocumenteerd en op respectvolle wijze worden meegedeeld. Zorgverleners moeten waar mogelijk doorverwijzingsinformatie verstrekken.

De verhouding tussen het aantal begeleiders en deelnemers

Er bestaat geen wetenschappelijk onderbouwde, universele verhouding tussen begeleiders en deelnemers voor commerciële psilocybine-programma’s volgens het retreats-model. Hoe meer gekwalificeerde begeleiders er echter voor een bepaald aantal deelnemers beschikbaar zijn, hoe groter de kans dat de deelnemers de zorg krijgen die ze nodig hebben. Strenge normen schrijven een verhouding van 1 begeleider per 2 deelnemers voor. Een deelnemersaantal is alleen zinvol wanneer de aanbieder het volgende vaststelt:

  • hoeveel medewerkers er te allen tijde nuchter zijn en zich in de ceremonieruimte bevinden;
  • welke medewerkers psychologische ondersteuning, medische beoordeling en logistieke ondersteuning kunnen bieden;
  • of een hoofdbegeleider ook verantwoordelijk is voor muziek, eten, fotografie, administratie of de locatie;
  • hoe er wordt omgegaan met pauzes, vermoeidheid, ziekte en wisselingen van dienst;
  • Wat gebeurt er als meerdere deelnemers langdurige individuele aandacht nodig hebben?.

In een in 2026 geprotocolleerd retreat-groepsonderzoek werden cohorten van vijf tot acht deelnemers ingedeeld, met vier hoofdbegeleiders en twee reservebegeleiders, en werd expliciet gekeken naar onopgemerkte stress. Het biedt een informatief voorbeeld van capaciteitsplanning, maar vormt geen bewijs dat dezelfde opzet noodzakelijk of toereikend is voor alle retreats-studies (Back et al., 2026a, 2026b).

Groepseffecten kunnen zowel gunstig als riskant zijn

Communitas, getuigenis door lotgenoten, groepscohesie en sociale verbondenheid kunnen volgens observationele studies bijdragen aan zingeving en welzijn in psychedelische groepscontexten (Kettner et al., 2021; Trope et al., 2019).

Als de begeleiders niet goed omgaan met groepsdynamiek, kan deze opzet ook uitdagingen met zich meebrengen, zoals het feit dat vertrouwelijkheid niet alleen door de aanbieder kan worden gegarandeerd, dat het leed, de uitingen, de bewegingen of de onthullingen van een andere deelnemer triggervend kunnen zijn, en dat deelnemers hun ervaringen met elkaar vergelijken of druk kunnen voelen om een transformatie te ondergaan.

Deze mogelijke problemen en de manier waarop de aanbieder hiermee omgaat, moeten vóór de boeking worden besproken.

Normen

BasisbeschermingsmaatregelIndividuele toelatingsbeoordeling; groepsgrootte en personeelsbezetting per specifieke datum; vertrouwelijkheids- en gedragsovereenkomst; een duidelijk plan voor het omgaan met noodsituaties, vroegtijdige uittreding, verstoringen en toegankelijkheid.
Intensieve trainingDe functies van het personeel en hun alcoholgebruik zijn bekendgemaakt; er is contact geweest met de groep vóór retreat; er zijn mogelijkheden om zich op persoonlijke gronden terug te trekken; de samenstelling van de deelnemers is beoordeeld op mogelijke belangenconflicten en machtsongelijkheid.
STOP / ernstige bezorgdheidToelating op basis van volgorde van aanmelding zonder geschiktheidsbeoordeling; wijzigingen in de groepsgrootte zonder voorafgaande kennisgeving; bij de berekening van de verhouding wordt rekening gehouden met keuken- en administratief personeel of personeel onder invloed; geen back-up voor noodoverplaatsingen; gedwongen openbaarmaking; geen plan voor een storende deelnemer of een deelnemer die grenzen overschrijdt.

Vragen die je kunt stellen

  • Hoeveel deelnemers, nuchtere begeleiders, medisch en veiligheids personeel en ondersteunend personeel zullen er precies aanwezig zijn op de door mij gekozen datum?
  • Wat is het beproefde plan als twee, drie of vier mensen tegelijkertijd langdurige hulp nodig hebben?
  • Wat gebeurt er als iemand opdringerig, gewelddadig of seksueel ongepast gedrag vertoont, medisch instabiel is of op een onveilige manier probeert weg te gaan?
  • Welke informatie over mij wordt met de groep gedeeld, en wat mag ik privé houden?
  • Hoe wordt er rekening gehouden met behoeften op het gebied van een handicap, taal, zintuiglijke beperkingen, voedingsbehoeften, geslacht, cultuur en religie?
  • Mag ik deelnemen zonder mijn traumatische verleden of ervaringen met anderen te delen?

Fase 2 — Tijdens de Retreat

⑤ Domein 5 — Competenties van de begeleider en personeelsbezetting

Waarom dit belangrijk isBegeleiders geven vorm aan de sociale omgeving, interpreteren signalen van leed, beslissen wanneer ze moeten ingrijpen en beschikken over aanzienlijke macht, terwijl deelnemers mogelijk beïnvloedbaar zijn.
BasisbeschermingsmaatregelElke medewerker wordt bij naam genoemd en krijgt een welomschreven rol toegewezen; ten minste één persoon die te allen tijde nuchter is, heeft de leiding over de veiligheid; medewerkers worden begeleid en werken binnen hun bevoegdheden.
Intensieve trainingEen multidisciplinair team zorgt voor psychologische ondersteuning, medische beoordeling, bescherming en logistiek; het personeel beschikt over ervaring onder begeleiding; prestaties, vermoeidheid, conflicten en incidenten worden na elke retreat geëvalueerd.
Hoe controleer je dit?Vraag de team- en functiematrix voor een specifieke datum, de certificaten voor eerste hulp of klinische zorg, het beleid inzake alcoholgebruik en de regeling voor afwezigheid of vermoeidheid op.
Status van het bewijsOvergeplaatst literatuur over competentie, alliantie en de opleiding van therapeuten, evenals consensus op het gebied van ethiek. Er is geen universeel retreat-diploma of -certificaat dat is gevalideerd als voorspeller van veiligheid of behandelresultaten.

Competentie is veelzijdig

Er bestaat geen enkel certificaat dat aantoont dat iemand bekwaam is om psychedelische ervaringen te begeleiden. Relevante vaardigheden kunnen onder meer zijn:

  • het herkennen van paniek, dissociatie, psychose, manie, suïcidale neigingen, delirium, epileptische aanvallen, syncope, hypertensieve urgentie, allergische reacties en andere verslechteringen;
  • niet-dwingende verbale bevestiging en een ondersteunende aanwezigheid;
  • traumasensitieve praktijk zonder te beweren dat trauma wordt “verwerkt” of gediagnosticeerd;
  • toestemming, aanraking, seksualiteit, overdracht, macht, culturele bescheidenheid en vertrouwelijkheid;
  • het ondersteunen van veranderde bewustzijnstoestanden zonder daarbij metafysische interpretaties of interpretaties op basis van teruggewonnen herinneringen op te leggen;
  • groepsobservatie en conflictbeheersing;
  • eerste hulp, meting van vitale functies, activering van noodprocedures, documentatie en overdracht;
  • inzicht in de reikwijdte: weten wanneer je moet stoppen met coaching of begeleiding en doorverwijzen naar erkende zorg;
  • zelfregulering, teamwork, omgaan met vermoeidheid en de bereidheid om begeleiding te ontvangen.

In de gepubliceerde literatuur over de opleiding en competenties van therapeuten wordt gepleit voor gestructureerde opleiding, supervisie, zelfreflectie, ethisch bewustzijn en rolverduidelijking, maar er wordt geen enkel commercieel opleidingstraject als toereikend aangemerkt (Phelps, 2017; Tai et al., 2021; McGuire et al., 2024; Brusky et al., 2026).

Alcoholgebruik en nuchterheid van het personeel

Bij sommige ceremoniële tradities nemen begeleiders psychoactieve middelen in. Ongeacht de traditie moet een professionele retreat dit vóór het verlenen van toestemming melden en zorgen voor een voldoende bemande, te allen tijde nuchtere veiligheidsdienst. Een medewerker die onder invloed is, mag niet worden aangewezen als enige beslisser op het gebied van medische zorg, veiligheid, het besturen van voertuigen of noodsituaties.

Toezicht en organisatorische bekwaamheid

Een charismatische hoofdbegeleider is geen veiligheidssysteem. Aanbieders moeten kunnen aantonen dat:

  • wie houdt toezicht op wie;
  • hoe de bekwaamheid wordt beoordeeld voordat men zelfstandig aan de slag gaat;
  • hoe medewerkers feedback krijgen van deelnemers en collega’s;
  • beleid inzake maximale werktijden, rusttijden, dienstoverdracht en arbeidsongeschiktheid;
  • wat er gebeurt na een fout, klacht of ongewenst voorval.

Normen

BasisbeschermingsmaatregelEen specifiek, bij naam genoemd team; een nauwkeurig omschreven rol en werkterrein; een onafhankelijke veiligheidsinstantie; toezicht; op de rol afgestemde vaardigheden op het gebied van eerste hulp en noodsituaties; geen enkele medewerker handelt buiten zijn of haar bevoegdheden.
Intensieve trainingCompetentiematrix; multidisciplinaire dekking; vereisten voor praktijkonderwijs onder begeleiding; gestructureerde nabespreking en feedback van deelnemers.
STOP / ernstige bezorgdheidAnoniem of op het laatste moment samengesteld team; niet-verifieerbare kwalificaties; de begeleider beweert dat intuïtie het protocol vervangt; alle begeleiders gebruiken zelf middelen; geen toezichthouder; verleden van wangedrag verborgen; bij de verhouding worden personen meegeteld die niet beschikbaar zijn voor de zorg voor deelnemers.

Vragen die je kunt stellen

  • Wie zal er op mijn specifieke datum aanwezig zijn, en wat is de rol en het takenpakket van elke persoon?
  • Wie blijft de hele tijd nuchter, ook ’s nachts en tijdens onverwachte situaties tijdens het vervoer?
  • Wie is bevoegd om een medische of psychiatrische noodsituatie te beoordelen?
  • Welke begeleide praktijkervaring is vereist voordat een begeleider zelfstandig aan de slag kan?

⑥ Domein 6 — Veiligheid op de werkplek en noodhulp

Waarom dit belangrijk isScreening vermindert het risico, maar kan acute paniek, cardiovasculaire symptomen, letsel, epileptische aanvallen, complicaties door medicatie, psychiatrische verslechtering of onverwachte medische aandoeningen niet volledig uitsluiten. Er moet hulp beschikbaar zijn op de locatie waar de sessie plaatsvindt.
BasisbeschermingsmaatregelEen schriftelijk vastgelegd en geoefend noodplan; personeel dat te allen tijde nuchter is en in staat is de situatie in te schatten en door te geven aan hogere instanties; basisbewaking en eerste hulp; een bekende vluchtroute; observatie totdat functionele en psychologische stabiliteit is bereikt; documentatie van het incident.
Intensieve trainingDe medische bemanning en uitrusting worden afgestemd op de risico’s voor de deelnemers en de locatie; oefeningen, overdrachtsafspraken, gestructureerde ontslagcriteria en onafhankelijke evaluaties van incidenten worden gedocumenteerd.
Hoe controleer je dit?Vraag om inzage in het protocol, de competenties van het personeel, de apparatuurlijst en -controles, de escalatiedrempels, de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp, het medicijnbeleid en de criteria voor observatie na afloop van de sessie.
Status van het bewijsOvergeplaatst op basis van gegevens over de veiligheid tijdens klinische proeven en over acute effecten, met beperkt direct bewijs uit een geprotocolleerde groep-retreat-studie.

Capaciteit opbouwen rond aannemelijke gebeurtenissen

Uit systematische overzichten van gecontroleerde psilocybineonderzoeken blijkt over het algemeen dat ernstige bijwerkingen bij gescreende deelnemers zeldzaam zijn, terwijl voorbijgaande angst, hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid, duizeligheid, verhoogde bloeddruk en andere acute effecten vaker voorkomen. In casusverslagen en naturalistische studies worden zeldzame maar potentieel ernstige psychiatrische of neurologische uitkomsten beschreven. De veiligheid van klinische proeven kan niet worden verondersteld bij retreats, waarbij natuurlijke producten en heterogene protocollen worden gebruikt (Hinkle et al., 2024; Yerubandi et al., 2024; Yildirim et al., 2024; Freitas et al., 2025; Bukovsky et al., 2025).

Een zorgverlener moet beschikken over duidelijke procedures voor:

  • acute angst, paniek, onrust, dissociatie, verwarring of onveilig gedrag;
  • ernstige of aanhoudende hypertensie, pijn op de borst, symptomen van hartritmestoornissen, flauwvallen, kortademigheid of neurologische uitval;
  • epileptische aanval of bewustzijnsverlies;
  • braken, uitdroging, risico op aspiratie, allergie, letsel, val of hoofdletsel;
  • een vermoedelijke verwisseling van stoffen of een onverwachte sterkte;
  • opkomende manie, psychose, suïcidale neigingen of een langdurig onvermogen om weer naar de uitgangssituatie terug te keren;
  • een deelnemer die probeert te rijden, rond te dwalen, het terrein te verlaten of het water of het verkeer in te gaan;
  • noodoverdracht, waarbij de veiligheid van de overige groep gewaarborgd blijft.

Psychologische eerstelijnsondersteuning

Bij acute nood zonder medische noodsituatie bestaat eerstelijnsondersteuning doorgaans uit een rustige interpersoonlijke aanwezigheid, oriëntatie, verminderde prikkels, geruststelling, toestemming om van houding of locatie te veranderen, en op toestemming gebaseerde aarding. Moeilijke onderwerpen mogen niet automatisch als pathologisch worden bestempeld, noch worden geromantiseerd als noodzakelijke genezing. Een begeleider mag uitdrukkingen als “vertrouw, laat los, sta open” niet gebruiken om het verzoek om hulp van een deelnemer te onderdrukken (Johnson et al., 2008; MacCallum et al., 2022; Wood et al., 2024).

Lichamelijk contact is geen standaardmaatregel. Hierbij moet het vooraf overeengekomen beleid worden gevolgd, moet waar mogelijk ter plekke toestemming worden gevraagd en moet de minst ingrijpende aanpak worden gekozen die verenigbaar is met de veiligheid.

Aanwezigheid van een arts

De fysieke aanwezigheid van een bevoegde arts kan in bepaalde situaties de beoordeling en de bevoegdheid tot het voorschrijven van medicatie verbeteren, maar er is geen vergelijkend retreat-onderzoek dat aantoont dat de aanwezigheid van een arts ter plaatse op zichzelf het aantal ongewenste voorvallen vermindert. Omgekeerd heeft een “arts op afroep” geen zin als er ter plaatse niemand is die een verslechtering van de toestand kan herkennen, de vitale functies kan meten, eerste hulp kan verlenen of de hulpdiensten kan alarmeren.

Welk model geschikt is, hangt af van:

  • leeftijd van de deelnemer, medische complexiteit, psychiatrische voorgeschiedenis en medicatieprofiel;
  • product, dosering, herdosering en beleid inzake het gelijktijdig gebruik van meerdere geneesmiddelen;
  • grootte van de groep en personeelsbezetting;
  • afgelegenheid, bereikbaarheid voor ambulances en reistijd naar het ziekenhuis;
  • beschikbaarheid en wettelijke bevoegdheid op het gebied van monitoring en spoedeisende geneeskunde;
  • of het programma klinische beweringen doet of klinische populaties in het onderzoek opneemt.

Voor deelnemers met een laag zorgniveau die zorgvuldig zijn gescreend en zich in de buurt van spoedeisende hulpafdelingen bevinden, kan de aanwezigheid ter plaatse van een gekwalificeerde medische professional die geen arts is, verdedigbaar zijn. Voor medisch complexe groepen, hoge of herhaalde doseringen, afgelegen locaties of klinische populaties kan de aanwezigheid ter plaatse van een arts de meer verdedigbare norm zijn. De zorgverlener moet zijn redenering toelichten.

Controle, medicatie en ontslag

De locatie moet op zijn minst beschikken over bruikbare EHBO-benodigdheden en een gevalideerde methode om de bloeddruk en hartslag te meten; afhankelijk van de locatie en het risico kunnen een pulsoximeter en een automatische externe defibrillator aangewezen zijn. Apparatuur is alleen nuttig als het personeel is opgeleid, de apparatuur goed wordt onderhouden en er drempelwaarden voor ingrijpen zijn vastgesteld.

Benzodiazepinen en, in mindere mate, antipsychotica worden in klinische richtlijnen beschreven als noodoplossingen bij ernstige angst of agitatie die niet op andere ondersteuning reageren. Ze mogen nooit worden aangeprezen als routinematige “tripkillers”. Elk geneesmiddel moet op legale wijze worden verkregen, bewaard, voorgeschreven/goedgekeurd, toegediend, gedocumenteerd en gecontroleerd door iemand met de relevante bevoegdheid en competentie (Johnson et al., 2008; MacCallum et al., 2022).

Deelnemers moeten onder observatie blijven totdat aan vooraf vastgestelde criteria is voldaan. Een bepaald tijdstip op zich is geen criterium voor ontslag. Bij de beoordeling moet aandacht worden besteed aan oriëntatie, mobiliteit, eventuele problemen met de vitale functies, hydratatie, het vermogen om te communiceren, emotionele stabiliteit, vervoer, toegang tot een verantwoordelijke begeleider en instructies voor het inroepen van spoedeisende hulp.

Leren van incidenten

De zorgverlener dient het volgende vast te leggen en te beoordelen:

  • bijwerkingen en ernstige bijwerkingen;
  • oproepen voor hulpdiensten en overplaatsingen;
  • gebruik van noodmedicatie;
  • verwondingen, valpartijen, vastbinden, ongeoorloofd vertrek of een vermiste deelnemer;
  • schendingen van grenzen of vertrouwelijkheid;
  • onverwachte problemen met het product of de dosering;

De rapportage van bijwerkingen in klinische onderzoeken is op zich al inconsistent; zorgverleners moeten daarom gebruikmaken van eenduidige definities en niet beweren dat er “geen bijwerkingen” zijn geweest, louter omdat er geen doorverwijzing naar een ziekenhuis heeft plaatsgevonden (Bukovsky et al., 2025; Marinis et al., 2025).

Normen

BasisbeschermingsmaatregelSchriftelijk plan; bekwaam en nuchter personeel; mogelijkheden voor het meten van vitale functies en het verlenen van eerste hulp; noodtoegang; escalatie- en doorverwijzingscriteria; voortdurende begeleiding van de groep; observatie- en ontslagcriteria; documentatie.
Intensieve trainingEen op het risico afgestemde zorgverlener/arts ter plaatse; oefeningen en controles van de apparatuur; communicatie met hulpdiensten/het opvangziekenhuis indien nodig; gestructureerde evaluatie de volgende dag; incidentanalyse.
STOP / ernstige bezorgdheid“We hebben nooit een protocol nodig gehad”; een arts die uitsluitend telefonisch bereikbaar is en geen mogelijkheden heeft voor een ter plaatse onderzoek; geen doorgang voor de ambulance; geen nuchtere begeleider; medicijnen zonder documentatie; geen criteria voor het bellen van 112; deelnemers worden weggestuurd terwijl ze onder invloed zijn; door een spoedoverplaatsing blijft de groep zonder ondersteuning achter.

Vragen die je kunt stellen

  • Wie heeft de uiteindelijke zeggenschap over de veiligheid, en is die persoon altijd nuchter?
  • Welke specifieke gebeurtenissen leiden tot het controleren van de vitale functies, het toedienen van medicatie, het bellen van 112 of het vervoer naar het ziekenhuis?
  • Welke apparatuur is er aanwezig, wie controleert deze en wie is opgeleid om deze te gebruiken?
  • Hoe lang en op basis van welke criteria worden de deelnemers na toediening gevolgd?

⑦ Domein 7 — Het Facilitation-model, beweringen en epistemische integriteit

Waarom dit belangrijk isEen begeleidingsmodel beïnvloedt verwachtingen, interpretaties, interventies en machtsverhoudingen. In veranderde bewustzijnstoestanden kunnen deelnemers ongewoon ontvankelijk zijn voor suggesties en kunnen ze de interpretatie van een begeleider later als een feit beschouwen.
BasisbeschermingsmaatregelDe behandelaar legt zijn methoden en beperkingen uit, maakt onderscheid tussen wetenschappelijk bewijs enerzijds en theorie of traditie anderzijds, belooft geen gegarandeerde resultaten en respecteert de zeggenschap van de deelnemer over de betekenis van de ervaring.
Intensieve trainingBeperkt gebruik van klinische en spirituele taal; supervisie met betrekking tot suggestie, afhankelijkheid en tegenoverdracht; culturele bescheidenheid en transparantie over afkomst en toestemming; keuzevrijheid voor deelnemers tussen niet-dwingende benaderingen.
Hoe controleer je dit?Vraag naar de programmahandleiding of het gedetailleerde lesprogramma, de wetenschappelijke onderbouwing van elke belangrijke methode, de beslissingsregels voor begeleiders, het beleid inzake interpretatie en teruggewonnen herinneringen, en voorbeelden van beweringen die de aanbieder bewust niet doet.
Status van het bewijsOvergeplaatst Uit onderzoek blijkt dat context, de therapeut-cliëntrelatie, acute ervaringen, verwachtingen en psychologische flexibiliteit van belang zijn. Vergelijkend onderzoek wijst niet uit dat er een superieur retreat-psychotherapiemodel of spiritueel model bestaat.

Een helder uitgedrukt model is beter dan een indrukwekkende woordenschat

Een zorgverlener moet kunnen uitleggen wat het personeel precies doet vóór, tijdens en na de toediening van een dosis, en waarom. Termen als “trauma-geïnformeerd”, “somatisch”, “IFS-geïnspireerd”, “ACT-gebaseerd”, “neurowetenschappelijk onderbouwd”, “sjamanistisch”, “voorouderlijk”, “leiderschap” en “holistisch” spreken niet voor zich. Elk van deze termen moet vergezeld gaan van:

  • een definitie in gewone taal;
  • de doelgroep waarvoor het bedoeld is;
  • welke interventies wel en welke niet worden toegepast;
  • het moment waarop de zorgverlener doorverwijst naar erkende zorg.

Onderzoeken brengen context, emotionele doorbraak, psychologische flexibiliteit en de band met de begeleider in verband met resultaten in klinische of naturalistische settings. Dit zijn verbanden en mechanismen die momenteel worden onderzocht; het is geen bewijs dat een bepaald commercieel curriculum voordelen oplevert (Carhart-Harris et al., 2018; Roseman et al., 2018; Sloshower et al., 2024; Levin et al., 2024).

Uit systematische overzichten blijkt dat er aanzienlijke verschillen bestaan in de psychologische ondersteuning die bij psychedelische onderzoeken wordt toegepast, en dat er geen definitief bewijs is dat één bepaald psychotherapiemodel in alle gevallen superieur is. Een retreat moet daarom gericht zijn op samenhang en transparantie (Horton et al., 2021; Koning et al., 2025; Brusky et al., 2026).

Bescherm de epistemische autonomie

Psychedelische ervaringen kunnen buitengewoon echt aanvoelen. Begeleiders mogen die gevoelde zekerheid niet omzetten in opgelegde conclusies. Ze moeten vermijden te beweren dat:

  • een beeld of een gewaarwording bewijst dat er een specifiek trauma heeft plaatsgevonden;
  • een deelnemer heeft een historisch accurate herinnering teruggevonden;
  • Nood toont aan dat er sprake is van “verzet” of het niet overgeven;
  • een spirituele entiteit, een vorig leven, een boodschap van voorouders of een energetische diagnose objectief reëel is;
  • het beëindigen van een relatie, baan, religie, medicatie of behandeling is de juiste interpretatie;
  • Voor integratie is het wereldbeeld van een facilitator nodig.

Onderzoek wijst erop dat psychedelica tijdens de acute effecten metafysische overtuigingen kunnen beïnvloeden en de beïnvloedbaarheid kunnen vergroten. Dit betekent niet dat elke verandering schadelijk is; het benadrukt wel de ethische plicht om de keuzevrijheid te waarborgen en onderscheid te maken tussen ervaring, interpretatie en bewijs (Carhart-Harris et al., 2015; Timmermann et al., 2021; Smith & Sisti, 2021).

Een goede facilitator gebruikt bijvoorbeeld zinnen als: “Wat betekent dat voor jou?”, “Zou er meer dan één interpretatie kunnen zijn?” en “Laten we nog even wachten met het nemen van een belangrijke beslissing totdat je er een nachtje over hebt geslapen, erover hebt nagedacht en met mensen hebt gesproken die je vertrouwt.”

Bij het spreken over trauma is terughoudendheid geboden

Een retreat wordt niet geschikt voor traumabehandeling door het gebruik van termen als “ontspanning”, “regulering van het zenuwstelsel” of “somatische genezing”. Behandelaars moeten duidelijk aangeven of ze gediagnosticeerde stoornissen behandelen, psychotherapie aanbieden, begeleiding op het gebied van persoonlijke ontwikkeling geven of louter ondersteunende begeleiding bieden. Ze mogen niet beweren dat ze PTSS of complexe trauma's kunnen verhelpen zonder een wettelijk klinisch kader, geschikte specialisten, evidence-based beoordeling en continuïteit van de zorg.

Een intense catharsis is niet per definitie therapeutisch. Gedwongen ademhalingsoefeningen, confrontaties of het aanmoedigen om een trauma opnieuw te beleven, kunnen deelnemers uit hun evenwicht brengen en vereisen een duidelijke onderbouwing, toestemming, kennis van contra-indicaties en een professioneel kader. Weigering of een verzoek om te stoppen moet worden gerespecteerd.

Culturele en spirituele integriteit

Dienstverleners die werkwijzen toepassen die zijn afgeleid van inheemse tradities, dienen het volgende te vermelden:

  • de traditie en de gemeenschap, in plaats van algemene “sjamanistische wijsheid”;
  • wie deze praktijk heeft goedgekeurd of onderwezen;
  • of het gebruik is aangepast en hoe;
  • wederzijdse relaties of het delen van voordelen;
  • wat is spirituele beoefening, in tegenstelling tot een empirisch vastgesteld mechanisme;
  • hoe deelnemers zich kunnen afmelden zonder dat dit sociale nadelen met zich meebrengt.

Culturele nederigheid houdt ook in dat men niet beweert dat één bepaalde ceremoniële vorm universeel authentiek is of het meest geschikt voor een bepaald persoonlijkheidstype.

Normen

BasisbeschermingsmaatregelDuidelijk model en toepassingsgebied; onderscheid tussen bewijs en onzekerheid; geen beweringen over genezing of zekerheid; betekenis van de controlegroep; geen dwingende interpretatie; recht om af te zien van deelname; vastgestelde doorverwijzingsdrempel.
Intensieve trainingToezicht op macht en suggestie; culturele verantwoordingsplicht; meerdere interpretaties worden aangemoedigd; belangrijke beslissingen worden uitgesteld; beweringen over resultaten worden getoetst aan de hand van gegevens.
STOP / ernstige bezorgdheidDe begeleider stelt diagnoses op basis van visioenen of lichamelijke reacties; zekerheid op basis van ‘teruggewonnen herinneringen’; leed dat wordt voorgesteld als noodzakelijke genezing; druk om zich over te geven, dingen te onthullen, aanraking toe te laten of een geloof te aanvaarden; klinische beweringen zonder toezicht; de leider wordt afgeschilderd als uitzonderlijk verlicht of onmisbaar.

Vragen die je kunt stellen

  • Wat doen facilitators als ze het niet eens zijn met de interpretatie van een deelnemer?
  • Wat is uw beleid ten aanzien van teruggewonnen herinneringen, spirituele entiteiten, energetische diagnoses en belangrijke levensbeslissingen na de retreat?
  • Bij welke therapieën wordt gebruikgemaakt van intensieve ademhaling, aanraking, confrontatie, catharsis, blootstelling of fysieke interventie?
  • Hoe kan ik me hiertegen verzetten zonder dat ik als weerbarstig word afgeschilderd?
  • Wanneer valt uw werk onder psychotherapie of gezondheidszorg, en wat is de wettelijke grondslag en de verwijzingsprocedure?
  • Op welke culturele tradities baseer je je, met wiens toestemming en tegen wie ben je verantwoording verschuldigd?

⑧ Domein 8 — Transparantie op juridisch, inhoudelijk en fysiek vlak

Waarom dit belangrijk isProductidentiteit, potentie, juridische status, opslag, dosering, inrichting van de locatie, privacy en toegang in noodgevallen hebben een directe invloed op het te verwachten risico.
BasisbeschermingsmaatregelHet exacte product en alle stoffen worden vermeld; de aanbieder licht de huidige juridische grondslag toe; de herkomst, opslag, geplande hoeveelheid, herdosering en onzekerheid over de potentie worden gedocumenteerd; de locatie is privé, toegankelijk, zichtbaar en bereikbaar voor hulpdiensten.
Intensieve trainingBijgehouden gegevens over partijen en leveranciers; analytische tests waar mogelijk; gekalibreerd doseerproces; milieurisicobeoordeling; toegankelijke toiletten, rustige ruimtes, vervoer en een plan voor herstel na een overnachting.
Hoe controleer je dit?Vraag naar de productnaam/het producttype, de leverancier en de batchdocumentatie, de hoeveelheid en het beleid inzake versterkers, het adres van de locatie en foto’s/plattegrond, de nooduitgangen, de indeling van de ruimtes en alle overige gebruikte stoffen.
Status van het bewijsDe Nederlandse rechtspositie wordt ondersteund door een officiële bron op het gebied van volksgezondheid (Trimbos-instituut, 2023). Productvariabiliteit en context worden ondersteund door analytisch, observationeel en klinisch-contextueel bewijs. De precieze architectonische kenmerken zijn meestal operationeel.

Onzekerheid over de identiteit en de dosering van de stof

Natuurlijke producten die psilocybine bevatten, variëren per soort of producttype, partij, watergehalte, opslagomstandigheden, ouderdom en bereidingswijze. “Tien gram truffels” is niet gelijk aan een gestandaardiseerde dosis van één milligram synthetische psilocybine. Analytische studies documenteren variabiliteit en afbraak, wat pleit voor transparante herkomst en opslag in plaats van beweringen over exacte farmacologische precisie (Pellegrini et al., 2013; Gotvaldová et al., 2021; Van Court et al., 2022).

De zorgverlener dient het volgende vast te leggen:

  • de exacte productnaam of soort/producttype;
  • leverancier en partij- of aankoopdatum;
  • status (vers/droog) en gemeten hoeveelheid;
  • opslagtemperatuur, blootstelling aan licht, houdbaarheid en bereidingswijze;
  • of producten uit verschillende partijen worden samengevoegd;
  • de redenen voor de dosering en hoe lichaamsgrootte, eerdere ervaringen, medicatie, leeftijd of gezondheid de beslissingen beïnvloeden;
  • of er een herhalingsvaccinatie wordt aangeboden, wanneer, door wie en hoe de hernieuwde toestemming wordt beoordeeld;
  • alle andere psychoactieve of farmacologisch werkzame stoffen, waaronder cannabis, cacaopreparaat, planten die MAO-remmers bevatten, stimulerende middelen, kalmerende middelen, voedingssupplementen of alcohol;
  • of er onafhankelijke laboratoriumtests worden uitgevoerd en wat de test wel en niet aantoont.

Niet-gemelde mengsels of rituele supplementen zijn onaanvaardbaar. Elke ingenomen stof moet worden meegenomen in de screening, de toestemmingsprocedure en de noodplanning.

Fysieke omgeving: functionaliteit gaat voor esthetiek

Onderzoek onderstreept het algemene belang van de fysieke en sociale omgeving, muziek, de ervaren mate van ondersteuning en het comfort van de omgeving, maar biedt geen onderbouwing voor een checklist met luxe voorzieningen. Een prachtige locatie op het platteland kan nog steeds onveilig zijn als de toiletten ontoegankelijk zijn, deuren uitkomen op water of verkeer, het personeel de deelnemers niet in de gaten kan houden of ambulances de locatie niet kunnen bereiken (Hartogsohn, 2016; Carhart-Harris et al., 2018; Kaelen et al., 2018; Simonsson et al., 2023; Pronovost-Morgan et al., 2025).

Een geschikte locatie biedt:

  • gecontroleerde toegang en bescherming tegen ongewenste bezoekers, filmopnames of verstoring;
  • voldoende ruimte zodat deelnemers kunnen gaan liggen zonder dat het te druk wordt en zodat het personeel veilig bij hen kan komen;
  • veilige temperatuur, ventilatie, verlichting, akoestiek, vochtinname, voeding en hygiëne;
  • toiletten in de buurt, met een veilige route en een hulpplan;
  • bescherming tegen trappen, balkons, open water, wegen, brand enz.;
  • een rustige ruimte met weinig prikkels, die in het zicht ligt en niet wordt gebruikt voor isolatie zonder verantwoording;
  • toegang voor hulpdiensten, duidelijke adres- en locatiegegevens, mobiele dekking en noodmaatregelen bij netwerkstoringen;
  • toegankelijke voorzieningen voor mobiliteit, zintuiglijke en andere behoeften;
  • maatregelen voor veilig slapen en herstel na de acute fase;

Voor sommige deelnemers kunnen privékamers de privacy en het herstel bevorderen. De cruciale vraag is of de voorzieningen op het gebied van slapen, sanitaire voorzieningen, geluidsoverlast, geslacht, toegankelijkheid en begeleiding na afloop van de sessie aansluiten bij de behoeften van de deelnemer en of hierover vooraf duidelijk wordt gecommuniceerd.

Muziek en zintuiglijke omgeving

Muziek kan van invloed zijn op de verwerking van emoties en de belevingsdiepte. Zorgverleners moeten uitleggen wie de muziek selecteert, of deelnemers het volume kunnen verlagen of de muziek kunnen uitschakelen, hoe het volume wordt geregeld, of er songteksten of religieuze inhoud worden gebruikt, en hoe er rekening wordt gehouden met zintuiglijke gevoeligheid. Muziek maakt deel uit van de interventiecontext en is geen neutrale versiering (Kaelen et al., 2018).

Normen

BasisbeschermingsmaatregelExacte productgegevens en alle bijbehorende stoffen bekendgemaakt; actuele juridische grondslag; traceerbare herkomst; gemeten hoeveelheid, opslag, herdosering en onzekerheid gedocumenteerd; veilige, besloten, toegankelijke locatie met noodtoegang en een herstelplan.
Intensieve trainingBatchtesten waar mogelijk; gekalibreerde bereiding; milieurisicobeoordeling; ruimtes met minimale prikkels en ruimtes voor vertrouwelijke gesprekken; controles op rijden onder invloed.
STOP / ernstige bezorgdheidDe aanbieder geeft geen informatie over het product; “gepatenteerde samenstelling”; verrassende stoffen; ongemeten gezamenlijke dosering; verhoogde druk; wettigheid wordt zonder uitleg beweerd; onveilige toegang via water, verkeer of trappen; gedeelde openbare ruimte; geen adres voor noodgevallen of vervoersplan.

Vragen die je kunt stellen

  • Welk product precies en welke andere stoffen zal ik binnenkrijgen?
  • Welk aantal is gepland, welke variatie verwacht u, en hoe wordt er besloten over boosters en hoe wordt daarvoor toestemming verkregen?
  • Kunt u informatie verstrekken over de leverancier, de partij, de opslag en de tests?
  • Wat is de huidige rechtsgrondslag voor dit product?
  • Waar bevindt de locatie zich, hoe snel kunnen hulpdiensten deze bereiken en is er betrouwbare communicatie?
  • Hoe zijn de voorzieningen op het gebied van slapen, sanitair, privacy, toegankelijkheid, buitenactiviteiten, water en vervoer geregeld?
  • Kan ik de muziek, de verlichting, de temperatuur, de sociale afstand of de zintuiglijke intensiteit aanpassen?

Fase 3 — Na de Retreat

⑨ Domein 9 — Integratie, follow-up en klinische escalatie

Waarom dit belangrijk isEmotionele, perceptuele, gedragsmatige, relationele of psychiatrische effecten kunnen na de acute ervaring optreden of verergeren, wanneer de deelnemer zich niet meer in de retreat bevindt. Bij de nazorg moet zowel risico’s worden gesignaleerd als nieuwe inzichten worden gevierd.
BasisbeschermingsmaatregelProactieve live-opvolging na thuiskomst; een duidelijk contacttraject; screening op alarmsignalen en functionele beperkingen; doorverwijzings- en crisisprocedures; documentatie en communicatie met de behandelende zorgverleners, mits hiervoor toestemming is verleend.
Intensieve trainingGefaseerde nazorg gedurende dagen en weken; continuïteit onder leiding van een ceremoniebegeleider en toegang tot een onafhankelijke behandelaar; een individueel plan; monitoring van resultaten, uitblijvende reacties en bijwerkingen; overdracht totdat de zorg is geregeld.
Hoe controleer je dit?Request the exact follow-up schedule, and what happens when a participant needs more care than is included.
Status van het bewijsDirect qualitative retreat evidence documents post-retreat challenges; broader integration concepts and “afterglow” are supported by transferred and heterogeneous evidence. Exact numbers and timing of sessions are operationeel.

Integration is not automatically therapeutic

Integration is the process of making sense of an experience and deciding what, if anything, to incorporate into daily life. It may involve reflection, rest, psychotherapy, medical care, relationships, body practices, behavior change, spiritual practice, or choosing not to assign a fixed meaning. Conceptual work describes multiple domains of integration, but comparative studies have not established a universally effective integration dose or method (Bathje et al., 2022; Cheung et al., 2024).

A small qualitative study of 30 people attending a Dutch psilocybin-truffle retreat reported that nine spontaneously described post-experience integration challenges, including mood fluctuation, disconnection, re-experiencing, spiritual bypass, and perceived lack of support. Because the study was not designed to estimate prevalence and involved one setting, “nine of 30” should not be presented as a general retreat risk rate. It does demonstrate that post-retreat difficulty can occur alongside positive meaning and that follow-up should ask about distress rather than assuming benefit (Lutkajtis & Evans, 2023).

Naturalistic prospective research likewise finds that most people report improvement while a minority report persistent negative effects. Follow-up should therefore be neutral enough for a participant to say “I am worse” without being told that deterioration is a necessary stage of healing (Nayak et al., 2023).

The “afterglow” is plausible, not a guaranteed window

Some studies describe subacute changes in mood, openness, cognition, or social functioning in the days and weeks after psychedelic exposure. Reviews characterize an “afterglow” phenomenon but emphasize heterogeneous definitions and limited controlled measurement. Providers may structure support during this period, but should not claim a fixed neuroplastic window, prescribe major life changes, or imply that urgency is required to preserve benefit (Majić et al., 2015; Evens et al., 2023; Barrett et al., 2020; Shao et al., 2021).

Red flags require escalation, not spiritualization

Follow-up staff should recognize and act on:

  • active suicidality, self-harm, or inability to remain safe;
  • emerging mania or hypomania: markedly reduced need for sleep, escalating energy, pressured speech, impulsivity, grandiosity, spending, sexual risk, agitation, or psychosis;
  • hallucinations, delusions, paranoia, disorganization, or severe confusion outside the expected acute period;
  • severe or persistent insomnia;
  • prolonged derealization, depersonalization, panic, or inability to function;
  • persistent or recurrent visual disturbances consistent with possible HPPD;
  • severe depression, agitation, substance escalation, or inability to work or care for self;
  • trauma destabilization, domestic risk, abuse, or unsafe living conditions;
  • ongoing cardiovascular, neurological, or other medical symptoms.

Rare psychiatric case reports and HPPD literature do not allow reliable incidence estimates, but they justify clear referral thresholds and non-dismissive assessment (Halpern et al., 2018; Yildirim et al., 2024).

“Integration coaching” is not a substitute for emergency or licensed clinical care. The provider should maintain contact until a handoff is made when a serious concern emerges, within consent and legal limits.

Integration session count

A defensible integration model includes:

  • an early proactive check after return home, rather than requiring the participant to initiate contact;
  • at least one later contact because some difficulties emerge after initial relief or excitement;
  • easy access to additional triage when symptoms change;
  • individual support for private or clinically sensitive material;
  • group integration only when confidential, moderated, and not a substitute for individual assessment;
  • clear end points, costs, availability, and referral boundaries.

Continuity with someone who witnessed the session can add context. Access to an independent clinician can reduce conflicts of interest and the risk that the retreat's own explanatory model dominates.

Normen

BasisbeschermingsmaatregelProactive live contact after return; delayed-distress contact route; red-flag assessment; crisis and referral plan; clear scope and hours; documentation; no forced group disclosure.
Intensieve trainingStaged contacts across early and later periods; ceremony-facilitator continuity plus independent clinical option; support-person plan; validated symptom/function measures where appropriate.
STOP / ernstige bezorgdheidOnly a celebratory sharing circle; provider unavailable after departure; distress reframed as healing without assessment; no suicide/mania/psychosis/HPPD awareness; clinical symptoms kept inside coaching; surprise fees to access essential help.

Vragen die je kunt stellen

  • How can I reach you if symptoms emerge later, and what are the hours and limits?
  • What signs trigger urgent psychiatric, medical, or emergency referral?
  • Will you coordinate with my existing clinician or support person with my consent?
  • What happens if I need support beyond the included sessions?

⑩ Domain 10 — Community and Alumni Support

Waarom dit belangrijk isPeer connection can reduce isolation and support meaning-making, but alumni groups can also bring unqualified advice or pressure to adopt a worldview.
BasisbeschermingsmaatregelParticipation is optional; the group is moderated; confidentiality and conduct rules are explicit; leaving is easy; the community is not represented as psychotherapy, or crisis care.
Intensieve trainingModeration; clear separation of peer, coaching, and clinical roles; access is not conditioned on buying more services.
Hoe controleer je dit?Request the community rules, platform privacy terms, data and removal policy, and all costs.
Status van het bewijsEvidence for communitas and social connectedness is associational. There is no evidence that an alumni network is a universal safety requirement. Governance recommendations are primarily operational and ethical.

Treat community as optional support, not a guarantee for outcomes

Group psychedelic research suggests that communitas and social connectedness may be associated with enduring wellbeing. Classic healthy-volunteer studies also show that some participants rate psilocybin experiences as highly meaningful. These findings do not establish that an alumni network by definition improves safety or outcomes (Griffiths et al., 2006; Griffiths et al., 2008; Kettner et al., 2021).

Governance guidelines

An alumni space should anticipate:

  • disclosure of another participant's identity or story;
  • peers giving medication, diagnostic, or crisis advice;
  • romantic or sexual pursuit;
  • status hierarchies based on dose, mystical experience, or closeness to founders;
  • proselytizing and pressure to accept a metaphysical interpretation;
  • participants in acute distress using a peer channel instead of emergency care;

Group-integration ethics literature supports explicit boundaries, role clarity, confidentiality, and attention to power and belonging (Cheung et al., 2024).

Normen

BasisbeschermingsmaatregelOptional participation; clear moderation and confidentiality; no clinical promises; no pressure to disclose; crisis signposting; easy exit and data deletion where feasible.
Intensieve trainingModerators; escalation protocol; community access not tied to recurring purchases; alternative non-provider support encouraged.
STOP / ernstige bezorgdheidCommunity described as indispensable; criticism discouraged; members recruited into paid services or investments without safeguards; facilitators cultivate dependency; clinical crises handled only by peers; private stories reused in marketing without prior consent.

Vragen die je kunt stellen

  • Is membership optional, and can I leave and delete my data easily?
  • Who moderates the space?
  • What confidentiality, sexual-boundary, anti-harassment, and anti-solicitation rules apply?
  • What happens when someone expresses suicidality, mania, psychosis, abuse, or severe functional decline?
  • Can I receive required follow-up without joining the community?

Provider Verification Worksheet

Do not record only “yes” or “no.” Record what was claimed, what evidence was supplied, and what remains uncertain.

DomeinProvider claim with evidenceCheckpointsResultaatNotes and unresolved questions
① ScreeningQualification of screener; screening depth
② Preparation and consentConsent, schedule, touch policy, refund terms
③ Ethics and rightsLegal entity, complaint and safeguarding route
④ Group designDate-specific roster, role coverage, confidentiality
⑤ FacilitationCredentials, scope, supervision, sobriety policy
⑥ Emergency responseProtocol, drills, equipment checks, transport plan
⑦ Model and claimsCurriculum, interpretation and cultural-integrity policy
⑧ Legal/product/settingSupplier/batch/storage records, venue and access audit
⑨ IntegrationFollow-up timetable, red-flag checklist, referral partners and crisis limits
⑩ CommunityRules, privacy, escalation process

Cross-Domain Warning Patterns

Certain patterns matter across several domains:

  • Commercial pressure: large non-refundable deposits before consent, or pressure to conceal attendance from clinicians or family.
  • Evidence laundering: citing clinical trials of synthetic psilocybin and psychotherapy as proof that the provider's natural-product retreat treats the same condition.
  • Credential laundering: using one clinician's title or one certificate to imply that the whole organization, product, and intervention are regulated or clinically approved.
  • Spiritual bypass: reframing worsening symptoms, boundary concerns, or criticism as resistance, ego, lack of surrender, or a necessary healing crisis.
  • Opacity by averaging: publishing average group size, average ratio, or “medical support available” without explaining the participant's specific date and location.
  • Provider dependency: implying that only the retreat's facilitators, worldview, alumni group, or repeated programs can preserve the experience's value.

Glossary

Adverse event
Any unfavorable medical, psychological, interpersonal, legal, or functional occurrence during or after the retreat, whether or not it is clearly caused by psilocybin.
Serious adverse event
An event such as death, life-threatening deterioration, hospitalization or emergency transfer, suicide attempt, persistent psychosis or mania, severe injury, or another outcome meeting a defined seriousness criterion. Providers should publish their definitions rather than inventing them after an incident.
Afterglow
A proposed subacute period of changes in mood, openness, connectedness, or cognition after a psychedelic experience. It is reported in the literature but remains heterogeneous and should not be promised or treated as a fixed biological deadline (Majić et al., 2015; Evens et al., 2023).
Basisbeschermingsmaatregel
A practice this framework treats as necessary for a defensible service. It is not a guarantee and may rest on transferred evidence or operational risk management rather than a retreat-outcome trial.
Contraindication
A condition, medication, history, or current circumstance that makes participation inadvisable or requires additional specialist assessment. Contraindications are context-dependent and should be evaluated by a clinician with relevant scope.
Direct evidence
Research conducted in retreats, community psychedelic services, or closely comparable group-delivery settings.
Epistemic integrity
Respect for the participant's authority over the meaning of their experience, including protection from imposed spiritual, diagnostic, historical, or metaphysical claims.
Verhouding facilitator-deelnemer
A headcount that is meaningful only when staff roles, sobriety, availability, competence, shifts, logistics, and backup coverage are also specified.
Hallucinogen Persisting Perception Disorder (HPPD)
Persistent or recurrent perceptual disturbances after the drug has cleared, associated with distress or impairment in some cases. It requires professional assessment rather than automatic reassurance (Halpern et al., 2018).
Informed consent
An ongoing process through which a participant receives understandable information about purpose, evidence, uncertainty, risks, alternatives, legal status, product and dose, touch, privacy, costs, data use, emergency procedures, support, and the right to decline or withdraw.
Near miss
An event that could have caused harm but did not, whether because of timely intervention or chance. Near misses should be reviewed because they reveal system weaknesses.
Operational standard
A risk-management, ethics, or governance requirement that is defensible even though a comparative study has not shown that the precise practice reduces retreat harm.
Scope of practice
What a person is trained, competent, and legally authorized to do in the relevant role and jurisdiction.
Instellen en instellen
Internal and external context, including expectations, current mental state, relationships, culture, physical environment, music, group norms, and facilitator conduct.
Transferred evidence
Evidence from clinical trials, pharmacology, naturalistic use, psychotherapy, group work, or harm reduction that is applied cautiously to retreats.

Limitations, Independence, and Conflict of Interest

This is not a validated instrument

The framework's domains are defensible, but the categories and decision rules have not been prospectively tested against retreat outcomes. The document should not be described as a clinical guideline or legal advice.

The evidence base is uneven

The strongest psilocybin safety evidence comes from screened clinical research using known products, structured support, and formal monitoring. Retreat-specific research remains small, observational, descriptive, and heterogeneous.

Adverse-event reporting in clinical trials is itself inconsistent, making apparent precision inappropriate (Bukovsky et al., 2025; Marinis et al., 2025).

Framework-development limitations

This review is a critical evidence synthesis, not a formal systematic review.

Conflict of interest: Evolute Institute is a commercial retreat provider and authored this framework.

Recommended Provider Self-Disclosure Annex

A provider's own compliance with this framework should be published separately as a dated self-disclosure, not as part of the scientific framework itself. Evolute Institute publishes its own self-disclosure for the EvoSHIFT program using exactly this structure.

Read Evolute Institute's Provider Self-Disclosure →

Self-disclosure should state explicitly that it is not independent certification.

Referenties

  • Aaronson, S.T. et al. (2024). Single-Dose Synthetic Psilocybin With Psychotherapy for Treatment-Resistant Bipolar Type II Major Depressive Episodes: A Nonrandomized Open-Label Trial. JAMA Psychiatry, 81(6), 555–562. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.4685
  • Aday, J.S. et al. (2021). Predicting Reactions to Psychedelic Drugs: A Systematic Review of States and Traits Related to Acute Drug Effects. ACS Pharmacology & Translational Science, 4(2), 424–435. https://doi.org/10.1021/acsptsci.1c00014
  • Back, A.L. e.a. (2026a). Groep Retreat Psilocybine-therapie voor mensen met uitgezaaide kanker en symptomen van angst en depressie: resultaten inzake veiligheid en werkzaamheid van een fase 1/2-onderzoek. Psychedelische geneeskunde. https://doi.org/10.1177/28314425251413856
  • Back, A.L. e.a. (2026b). Groep Retreat: Psilocybine-therapie voor mensen met uitgezaaide kanker die last hebben van angst en depressie: een ‘Rite of Passage’ Facilitation-model voor een fase 1/2-onderzoek. Psychedelische geneeskunde. https://doi.org/10.1177/28314425251404460
  • Barrett, F.S. et al. (2020). Emotions and Brain Function Are Altered Up to One Month After a Single High Dose of Psilocybin. Scientific Reports, 10, 2214. https://doi.org/10.1038/s41598-020-59282-y
  • Bathje, G.J., Majeski, E., & Kudowor, M. (2022). Psychedelic integration: An analysis of the concept and its practice. Frontiers in Psychology, 13, 824077. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2022.824077
  • Becker, A.M. et al. (2022). Acute Effects of Psilocybin After Escitalopram or Placebo Pretreatment in a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study in Healthy Subjects. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 111(4), 886–895. https://doi.org/10.1002/cpt.2487
  • Brown, R.T. et al. (2017). Pharmacokinetics of Escalating Doses of Oral Psilocybin in Healthy Adults. Clinical Pharmacokinetics, 56, 1543–1554. https://doi.org/10.1007/s40262-017-0540-6
  • Brusky, B. et al. (2026). Psychological support in psychedelic-assisted therapy clinical trials: A systematic review. Journal of Psychopharmacology, 40(5), 749–768. https://doi.org/10.1177/02698811261424204
  • Bukovsky, D. et al. (2025). Adverse event reporting and management in psilocybin therapy clinical trials: A systematic review to guide clinical and research protocol development. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 143, 111541. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2025.111541
  • Carbonaro, T.M. et al. (2016). Survey study of challenging experiences after ingesting psilocybin mushrooms: Acute and enduring positive and negative consequences. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1268–1278. https://doi.org/10.1177/0269881116662634
  • Carhart-Harris, R.L. et al. (2015). LSD enhances suggestibility in healthy volunteers. Psychopharmacology, 232(4), 785–794. https://doi.org/10.1007/s00213-014-3714-z
  • Carhart-Harris, R.L. e.a. (2018). Psychedelica en het cruciale belang van de context. Journal of Psychopharmacology, 32(7), 725–731. https://doi.org/10.1177/0269881118754710
  • Cheung, K. et al. (2024). Psychedelic group-based integration: Ethical assessment and initial recommendations. International Review of Psychiatry, 36(8), 891–901. https://doi.org/10.1080/09540261.2024.2357678
  • Chwyl, C. et al. (2026a). Ethical Complexities and Best Practices in Informed Consent Processes for Psilocybin Services: A Qualitative Study. Neuroethics, 19(2), 21. https://doi.org/10.1007/s12152-026-09645-5
  • Chwyl, C. et al. (2026b). Building standards of psychedelic care: Qualitative examination of expert perspectives on safety, inclusion, and accountability. International Journal of Drug Policy, 147, 104938. https://doi.org/10.1016/j.drugpo.2025.104938
  • Estric, C. et al. (2025). Set and setting of psychedelics for therapeutic use in psychiatry: A systematic review. Journal of Psychopharmacology, 39(9), 910–929. https://doi.org/10.1177/02698811251338214
  • Evens, R. et al. (2023). The psychedelic afterglow phenomenon: A systematic review of subacute effects of classic serotonergic psychedelics. Therapeutic Advances in Psychopharmacology, 13, 20451253231172254. https://doi.org/10.1177/20451253231172254
  • Freidel, N. et al. (2024). Psychedelics, epilepsy, and seizures: A review. Frontiers in Pharmacology, 14, 1326815. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1326815
  • Freitas, R.R. et al. (2025). The safety of psilocybin-assisted psychotherapy: A systematic review. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry, 59(2), 128–151. https://doi.org/10.1177/00048674241289024
  • Goodwin, G.M. et al. (2022). Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression. New England Journal of Medicine, 387, 1637–1648. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206443
  • Gotvaldová, K. et al. (2021). Stability of psilocybin and its four analogs in the biomass of the psychotropic mushroom Psilocybe cubensis. Drug Testing and Analysis, 13(2), 439–446. https://doi.org/10.1002/dta.2950
  • Griffiths, R.R. et al. (2006). Psilocybin can occasion mystical-type experiences having substantial and sustained personal meaning and spiritual significance. Psychopharmacology, 187(3), 268–292. https://doi.org/10.1007/s00213-006-0457-5
  • Griffiths, R.R. et al. (2008). Mystical-Type Experiences Occasioned by Psilocybin Mediate the Attribution of Personal Meaning and Spiritual Significance 14 Months Later. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 621–632. https://doi.org/10.1177/0269881108094300
  • Gukasyan, N. et al. (2023). Attenuation of psilocybin mushroom effects during and after SSRI/SNRI antidepressant use. Journal of Psychopharmacology, 37(7), 707–716. https://doi.org/10.1177/02698811231179910
  • Haijen, E.C.H.M. et al. (2018). Predicting Responses to Psychedelics: A Prospective Study. Frontiers in Pharmacology, 9, 897. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00897
  • Halpern, J.H., Lerner, A.G., & Passie, T. (2018). A Review of Hallucinogen Persisting Perception Disorder (HPPD) and an Exploratory Study of Subjects Claiming Symptoms of HPPD. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 36, 333–360. https://doi.org/10.1007/7854_2016_457
  • Hartogsohn, I. (2016). Set and setting, psychedelics and the placebo response: An extra-pharmacological perspective on psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1259–1267. https://doi.org/10.1177/0269881116677852
  • Hinkle, J.T. et al. (2024). Adverse Events in Studies of Classic Psychedelics: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Psychiatry, 81(12), 1225–1235. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2024.2546
  • Honk, L. et al. (2024). Longitudinal associations between psychedelic use and psychotic symptoms in the United States and the United Kingdom. Journal of Affective Disorders, 351, 194–201. https://doi.org/10.1016/j.jad.2024.01.197
  • Horton, D.M. et al. (2021). Systematized Review of Psychotherapeutic Components of Psilocybin-Assisted Psychotherapy. American Journal of Psychotherapy, 74(4), 140–149. https://doi.org/10.1176/appi.psychotherapy.20200055
  • Johnson, M.W., Richards, W.A., & Griffiths, R.R. (2008). Human Hallucinogen Research: Guidelines for Safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Kaelen, M. et al. (2018). The hidden therapist: Evidence for a central role of music in psychedelic therapy. Psychopharmacology, 235(2), 505–519. https://doi.org/10.1007/s00213-017-4820-5
  • Kettner, H. e.a. (2021). Psychedelische communitas: intersubjectieve ervaringen tijdens psychedelische groepssessies voorspellen blijvende veranderingen in psychologisch welzijn en sociale verbondenheid. Frontiers in Pharmacology, 12, 623985. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.623985
  • Koning, E. et al. (2025). Which Psychotherapy Model Should be Used in Psilocybin Treatment for Depression? Trends in Psychiatry and Psychotherapy. https://doi.org/10.47626/2237-6089-2025-1197
  • Kruger, D.J. et al. (2025). Psychedelic Therapist Sexual Misconduct and Other Adverse Experiences Among a Sample of Naturalistic Psychedelic Users. Psychedelic Medicine, 3(1), 41–47. https://doi.org/10.1089/psymed.2024.0011
  • Levin, A.W. et al. (2024). The Therapeutic Alliance Between Study Participants and Intervention Facilitators Is Associated with Acute Effects and Clinical Outcomes in a Psilocybin-Assisted Therapy Trial for Major Depressive Disorder. PLOS ONE, 19(3), e0300501. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0300501
  • Lutkajtis, A., & Evans, J. (2023). Uitdagingen bij psychedelische integratie: ervaringen van deelnemers na inname van een psilocybine-truffel retreat in Nederland. Journal of Psychedelic Studies, 6(3), 211–221. https://doi.org/10.1556/2054.2022.00232
  • MacCallum, C.A. et al. (2022). Therapeutic use of psilocybin: Practical considerations for dosing and administration. Frontiers in Psychiatry, 13, 1040217. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.1040217
  • Majić, T., Schmidt, T.T., & Gallinat, J. (2015). Peak experiences and the afterglow phenomenon: When and how do therapeutic effects of hallucinogens depend on psychedelic experiences? Journal of Psychopharmacology, 29(3), 241–253. https://doi.org/10.1177/0269881114568040
  • Marinis, J. et al. (2025). Reporting of side-effects in clinical trials of psilocybin-assisted psychotherapy for psychiatric conditions: Systematic review. BJPsych Open, 11(6), e261, 1–9. https://doi.org/10.1192/bjo.2025.10847
  • McGuire, A.L. et al. (2024). Developing an Ethics and Policy Framework for Psychedelic Clinical Care: A Consensus Statement. JAMA Network Open, 7(6), e2414650. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.14650
  • McGuire, A.L. et al. (2026). Reported Safety Practices of Publicly Advertised Psychedelic Retreats. JAMA Network Open, 9(1), e2552505. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2025.52505
  • Morton, E. et al. (2023). Risks and benefits of psilocybin use in people with bipolar disorder: An international web-based survey on experiences of “magic mushroom” consumption. Journal of Psychopharmacology, 37(1), 49–60. https://doi.org/10.1177/02698811221131997
  • Nahlawi, A., Ptaszek, L.M., & Ruskin, J.N. (2025). Cardiovascular effects and safety of classic psychedelics. Nature Cardiovascular Research, 4(2), 131–144. https://doi.org/10.1038/s44161-025-00608-2
  • Nayak, S.M. e.a. (2021). Klassieke gelijktijdige toediening van psychedelica met lithium, maar niet met lamotrigine, gaat gepaard met epileptische aanvallen: een analyse van online verslagen van psychedelische ervaringen. Farmacopsychiatrie. https://doi.org/10.1055/a-1524-2794
  • Nayak, S.M. et al. (2023). Naturalistic psilocybin use is associated with persisting improvements in mental health and wellbeing: Results from a prospective, longitudinal survey. Frontiers in Psychiatry, 14, 1199642. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1199642
  • Neitzke-Spruill, L. et al. (2025). A landscape analysis of psychedelic retreat organizations advertising online. PLOS ONE, 20(5), e0321648. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0321648
  • Pellegrini, M. et al. (2013). Magic truffles or “Philosopher's stones”: A legal way to sell psilocybin? Drug Testing and Analysis, 5(3), 182–185. https://doi.org/10.1002/dta.1400
  • Phelps, J. (2017). Het ontwikkelen van Guide-richtlijnen en competenties voor de opleiding van psychedelische therapeuten. Journal of Humanistic Psychology, 57(5), 450–487. https://doi.org/10.1177/0022167817711304
  • Pilecki, B. et al. (2021). Ethical and legal issues in psychedelic harm reduction and integration therapy. Harm Reduction Journal, 18, 40. https://doi.org/10.1186/s12954-021-00489-1
  • Pronovost-Morgan, C. et al. (2025). An international Delphi consensus for reporting of setting in psychedelic experiments. Nature Medicine. https://doi.org/10.1038/s41591-025-03685-9
  • Roseman, L. et al. (2018). Quality of Acute Psychedelic Experience Predicts Therapeutic Efficacy of Psilocybin for Treatment-Resistant Depression. Frontiers in Pharmacology, 8, 974. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00974
  • Sarparast, A. et al. (2022). Drug-drug interactions between psychiatric medications and MDMA or psilocybin: A systematic review. Psychopharmacology, 239(6), 1945–1976. https://doi.org/10.1007/s00213-022-06083-y
  • Shao, L.X. et al. (2021). Psilocybin Induces Rapid and Persistent Growth of Dendritic Spines in Frontal Cortex In Vivo. Neuron, 109(16), 2535–2544. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2021.06.008
  • Simonsson, O. et al. (2023). Prevalence and associations of challenging, difficult or distressing experiences using classic psychedelics. Journal of Affective Disorders, 326, 105–110. https://doi.org/10.1016/j.jad.2023.01.073
  • Simonsson, O. et al. (2024). Adolescent Psychedelic Use and Psychotic or Manic Symptoms. JAMA Psychiatry, 81(6), 579–585. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2024.0047
  • Sloshower, J. et al. (2024). Psychological flexibility as a mechanism of change in psilocybin-assisted therapy for major depression. Scientific Reports, 14, 8833. https://doi.org/10.1038/s41598-024-58318-x
  • Smith, W.R., & Sisti, D. (2021). Ethics and ego dissolution: The case of psilocybin. Journal of Medical Ethics, 47(12), 807–814. https://doi.org/10.1136/medethics-2020-106070
  • Soto-Angona, Ó. et al. (2024). Do classic psychedelics increase the risk of seizures? A scoping review. European Neuropsychopharmacology, 85, 35–42. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.05.002
  • Tagen, M. et al. (2023). The risk of chronic psychedelic and MDMA microdosing for valvular heart disease. Journal of Psychopharmacology, 37(9), 876–890. https://doi.org/10.1177/02698811231190865
  • Tai, S.J. et al. (2021). Development and Evaluation of a Therapist Training Program for Psilocybin Therapy for Treatment-Resistant Depression in Clinical Research. Frontiers in Psychiatry, 12, 586682. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2021.586682
  • Tap, S.C. et al. (2025). Concomitant use of antidepressants and classic psychedelics: A scoping review. Tijdschrift voor psychofarmacologie. https://doi.org/10.1177/02698811251368360
  • Timmermann, C. et al. (2021). Psychedelics alter metaphysical beliefs. Scientific Reports, 11, 22166. https://doi.org/10.1038/s41598-021-01209-2
  • Trimbos-instituut. (2023). Informatieblad: Psychedelica in Nederland [Dutch public-health factsheet].
  • Trimbos Institute. (n.d.). Wat is het verschil tussen paddo's en truffels? Drugsinfo.nl. Accessed 10 July 2026. https://www.drugsinfo.nl/paddos-truffels/wat-is-het-verschil-tussen-paddos-en-truffels/
  • Trope, A. et al. (2019). Psychedelic-Assisted Group Therapy: A Systematic Review. Journal of Psychoactive Drugs, 51(2), 174–188. https://doi.org/10.1080/02791072.2019.1593559
  • Van Court, R.C. et al. (2022). Diversity, biology, and history of psilocybin-containing fungi: Suggestions for research and technological development. Fungal Biology, 126(4), 308–319. https://doi.org/10.1016/j.funbio.2022.01.003
  • Wood, M.J., McAlpine, R.G., & Kamboj, S.K. (2024). Strategies for resolving challenging psychedelic experiences: Insights from a mixed-methods study. Scientific Reports, 14, 28817. https://doi.org/10.1038/s41598-024-79931-w
  • Wsół, A. (2023). Cardiovasculaire veiligheid van psychedelische geneesmiddelen: huidige stand van zaken en toekomstige ontwikkelingen. Pharmacological Reports, 75(6), 1362–1380. https://doi.org/10.1007/s43440-023-00539-4
  • Yerubandi, A. et al. (2024). Acute Adverse Effects of Therapeutic Doses of Psilocybin: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Network Open, 7(4), e245960. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.5960
  • Yildirim, B. et al. (2024). Adverse psychiatric effects of psychedelic drugs: A systematic review of case reports. Psychological Medicine, 54, 4035–4047. https://doi.org/10.1017/S0033291724002496

Version: 2.0-review-draft

Evidence cut-off: 10 July 2026

Material revision: Reframed unsupported thresholds, added domain executive summaries and verification steps, strengthened consent/boundary/legal/product/adverse-event standards, incorporated 2025–2026 retreat-specific and professional-accountability evidence, and separated the scientific framework from provider self-disclosure.

Auteurs: Dr. Dmitrij Achelrod (PhD, Evolute Institute) · Christopher Kabakis (M.Sc., Evolute Institute)
Onderhouden door: Evoluut Instituut
License: Creative Commons CC BY 4.0

This document is published as a public resource under CC BY 4.0. It may be freely shared, adapted, and republished with attribution to Evolute Institute. Evolute Institute welcomes corrections, additions, and contributions from researchers, clinicians, and practitioners in the field.

An open, versioned copy of this framework is also maintained on GitHub for researchers and other providers who wish to adapt it. This page is the canonical, actively maintained version.

Ontvang ons gratis Evolute-programma Guide en zet je zoektocht naar persoonlijke groei en welzijn voort*.

Ik ga akkoord met het ontvangen van communicatie van Evolute Institute. Mijn gegevens worden niet doorgegeven aan derden.

Ga verder met je zoektocht naar groei en meer welzijn

Meld je aan voor de live Evolute Expert Talk

Baanbrekende ideeën van vooraanstaande denkers in gesprek met onze Evolute gastheren. Krijg unieke inzichten in je eigen pad van persoonlijke, professionele en spirituele groei. Gratis. 

Door je aan te melden ga je akkoord met het ontvangen van communicatie van Evolute Institute. Je gegevens worden niet gedeeld met derden.

Ontvang Insights & Event Updates van Evolute Institute